Tolracol 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Toltrazuril

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

QP51AJ01

INN (Internationale Bezeichnung):

Toltrazuril

Dosierung:

50 mg/ml

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Toltrazuril 50 mg/ml

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Rind; Schwein; Schaf

Therapiebereich:

Toltrazuril

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 468746-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3260213 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 468746-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3260221 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Notice – Version DE
TOLRACOL 50 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
TOLRACOL 50 MG/ML SUSPENSION ZUM EINNEHMEN FÜR SCHWEINE, RINDER UND
SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slowenien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slowenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Tolracol 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen für Schweine, Rinder und
Schafe
Toltrazuril
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml dickflüssige, weiße Suspension enthält 50 mg Toltrazuril mit
2,1 mg Natriumbenzoat (E211) und
2,1 mg Natriumpropionat (E281).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schweine:
Zur Vorbeugung klinischer Symptome der Kokzidiose bei neugeborenen
Ferkeln (3 - 5 Tage) in
Betrieben mit bestätigter Kokzidiose durch
_Cystoisospora suis_
in der Vorgeschichte.
Rinder:
Zur Vorbeugung klinischer Symptome von Kokzidiose und zur Senkung der
Oozystenausscheidung
bei Kälbern, die als Nachzucht in Milchviehbeständen gehalten
werden, bei denen ein durch
_Eimeria_
_bovis_
oder
_Eimeria zuernii_
verursachtes Kokzidioseproblem nachgewiesen wurde.
Schafe:
Zur Vorbeugung klinischer Symptome von Kokzidiose und zur Senkung der
Oozystenausscheidung
bei Schaflämmern in Betrieben, in denen Kokzidiose, hervorgerufen
durch
_Eimeria crandallis_
und
_Eimeria ovinoidalis_
, nachgewiesen wurde.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Rinder (aus Umweltgründen):
Nicht anwenden bei Kälbern über 80 kg Körpergewicht.
Nicht anwenden bei Kälbern, die zur Fleischproduktion gehalten
werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Notice – Version DE
TOLRACOL 50 MG/ML
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt s