Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tolfenamic Säure
Vetoquinol
QM01AG02
Tolfenamic Acid
40 mg/ml
Injektionslösung
Tolfenamic Säure 40 mg/ml
intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung
Rind; Schwein
Tolfenamic Acid
CTI-code: 198475-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605870006472 - CNK-code: 1484047 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198475-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1484062 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 198475-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605870008339 - CNK-code: 1484054 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie _Tolfine _ GEBRAUCHSINFORMATION Tolfine, 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Vetoquinol N.V./S.A. Kontichsesteenweg 42 B- 2630 Aartselaar Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Vetoquinol S.A. Magny-Vernois BP 189 F- 70204 Lure Cedex und Vetoquinol Biowet Sp.zo.o. 13/14 Kosynierów Gdyńskich Str., 66-400 Gorzów Wlkp., Polen 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tolfine, 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine. Tolfenaminsäure. 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Acidum tolfenamicum 40 mg – excipiens ad 1 ml 4. ANWENDUNGSGEBIETE Entzündungshemmende, fiebersenkende und analgetische Behandlung - Rinder: bei Atemwegerkrankungen und Mastitiden - Schweine: beim Metritis-Mastitis-Agalaktie Syndrom 5. GEGENANZEIGEN - Nicht gebrauchen bei Nieren- und Leberkrankheiten. - Nicht gebrauchen bei Ulzerative Krankheiten des Verdauungstraktes und Gerinnungsstörungen. - Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. 6. NEBENWIRKUNGEN - Seltene, aber mögliche Blutungen im Magen-Darm-Trakt - Weiche Fäzes und lokale Reizungsmöglichkeit an der Injektionsstelle - Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERARTEN Rinder und Schweine. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Rinder: Bijsluiter – DE versie _Tolfine _ - Zur Behandlung der mit Atemwegerkrankungen verbundenen Entzündung ist die empfohlene Dosierung 2 mg/kg (1 ml/20 kg) durch intramuskuläre Anwendung. Die Behandlung kann möglicherweise 48 Stunden nachher wiederholt werden. - Zur Behandlung der mit Mastitiden verbundenen Entzündung ist die empfohlene Dosierung eine einmali Lesen Sie das vollständige Dokument