Togal ASS 400 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

Togal-Werk Aktiengesellschaft (3090802)

INN (Internationale Bezeichnung):

Acetylsalicylic acid (Ph.Eur.)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) (00002) 400 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1997-12-08

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen,
müssen Togal ASS 400 mg Tabletten jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 Tagen keine
Besserung eintritt, müssen Sie
einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder wenn Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:
1.
WAS SIND TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN
BEACHTEN?
3.
WIE SIND TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE SIND TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
6.
WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS SIND TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN
UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Togal ASS 400 mg Tabletten sind ein
schmerzstillendes,
fiebersenkendes und
entzündungshemmendes Arzneimittel
(nicht-steroidales Antiphlogistikum / Analgetikum)
TOGAL
ASS
400
MG
TABLETTEN
WERDEN
ANGEWENDET BEI:
-
leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie
Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen,
Regel-
schmerzen,
-
Fieber.
Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder
(siehe Punkt 2.5).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON
TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN BEACHTEN?
2.1 TOGAL ASS 400 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT
EINGENOMMEN WERDEN
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen-
über
Acetylsalicylsäure,
Weizenstärke
oder
einem der sonstigen Bestandteile von Togal ASS
400 mg Tablet

Fachinformation

FACHINFORMATION / ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC
TOGAL
® ASS 400 MG
TOGAL-WERK
w MÜNCHEN
TABLETTEN
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Togal ASS 400 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMEN-
SETZUNG
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure
1 Tablette enthält 400 mg Acetylsalicylsäure.
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
leichte bis mäßig starke Schmerzen,
wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regel-
schmerzen
-
Fieber
Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder (siehe
Punkt 4.4).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG_
Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
für Erwachsene ab 18 Jahren:
EINZELDOSIS
TAGESGESAMTDOSIS
1 - 2 Tabletten
(entsprechend
400 - 800 mg
Acetylsalicylsäure)
3 – 6 Tabletten
(entsprechend
1200 - 2400 mg
Acetylsalicylsäure)
Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Ab-
ständen von 4 - 8 Stunden bis zu 3 x täglich
eingenommen werden.
_ART DER ANWENDUNG_
Die Tabletten bitte mit _REICHLICH_ Flüssigkeit (z. B.
einem Glas Wasser) einnehmen.
Nicht auf nüchternen Magen einnehmen.
_DAUER DER ANWENDUNG_
Togal ASS 400 mg Tabletten sollen längere Zeit
oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des
Arztes angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit
gegenüber
Acetylsalicyl-
säure, Weizenstärke oder einem der sonstigen
Bestandteile von Togal ASS 400 mg Tabletten;
-
wenn in der Vergangenheit gegen Salicylate
oder
andere
nicht-steroidale
Entzündungs-
hemmer mit Asthmaanfällen oder in anderer
Weise allergisch reagiert wurde;
-
gastrointestinale
Blutungen
oder
Perforation
(Magen-
oder
Darmdurchbruch)
in
der
Vorgeschichte,
die
durch
eine
vorherige
Therapie mit NSAR bedingt waren;
-
aktive oder in der Vorgeschichte bekannte
Magen-
und
Zwölffingerdarmgeschwüre
/
Hämorrhagie
mit
mindestens
zwei
unverkennbaren
Episoden
von
erwiesener
Ulzeration oder Blutungen;
-
bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung;
-
Leber- und Nierenversagen;
-
schwere Herzinsuffizien