TOBROFİN çözelti

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: Tarim Ve Orman Bakanliği

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-03-2022

Wirkstoff:

ketoprofen

Verfügbar ab:

PROVET VETERİNER ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

ATC-Code:

QM01AE03

Darreichungsform:

çözelti

Verabreichungsweg:

enjeksiyon

Therapiegruppe:

At, Sığır

Therapiebereich:

analjezik/antipiretik, NSAID

Berechtigungsdatum:

2003-06-06

Fachinformation

                                1. VETERİNER TIBBI ÜRÜNÜN İSMİ
Tobrofin Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Ketoprofen 100 mg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E 1519) 10 mg Antimikrobiyal Koruyucu Madde
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKLİ
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, renksiz steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. HEDEF TÜR
Sığır, at
4.2. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
SIĞIR
- Doğuma bağlı doğum felcinin destekleyici tedavisi,
- Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, bakteriyel solunum sistemi
enfeksiyonlarında ağrı ve
ateşi hafifletme,
- Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, Gram-negatif bakteriler
tarafından meydana getirilen
akut endotoksik mastitis de dahil, akut klinik mastitte iyileşmenin
desteklenmesi
- Doğuma bağlı meme ödeminin hafifletilmesi,
- Osteoartikular ve muskulo-skeletal sistem ağrıları,
- Doğum sonrası ayağa kalkmanın kolaylaştırılması
AT
Akut ağrı ve enflamasyon ile ilgili osteoartiküler ve kas-iskelet
sistemini etkileyen hastalıklar:
- Travmatik orijinli topallık
- Artritis
- Osteitis, diz şişliği
- Tendinitis, bursitis
- Navikülitis
- Laminitis
- Myositis
Ayrıca ameliyat sonrası enflamasyon, kolik ve ateşin semptomatik
tedavisi
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Bileşimindeki herhangi bir maddeye duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanılmaz.
Önemli karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon kaybı bulunan
hayvanlarda kullanılmaz.
Gastrointestinal lezyon, hemorajik diyatez, kan diskrazisi olan
hayvanlarda kullanılmaz.
Bir aydan küçük taylarda kullanılmaz.
Diğer NSAID’ler ile birlikte veya bu grup ilaçlarsın
uygulanmasından 24 saat önce veya sonra
uygulanmamalıdır.
4.4. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
4.5. KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünün 6 haftalıktan küçüklerde ve yaşlılarda kullanımı
daha fazla risk içerir. Bu grup
hayvanlarda kullanım zorunlu ise doz azaltılması 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen