Tilmovet 100 mg/g Granulat zum Eingeben für Schweine

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

TILMICOSIN

Verfügbar ab:

Huvepharma NV

ATC-Code:

QJ01FA91

INN (Internationale Bezeichnung):

tilmicosin

Einheiten im Paket:

0,25 kg Polyethylen-Beutel mit 3-lagigen Papierbeutel, Laufzeit: 36 Monate,1 kg Polyethylen-Beutel mit 3-lagigen Papierbeutel, L

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Berechtigungsdatum:

2009-10-02

Gebrauchsinformation

Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels
TILMOVET 100 MG/G GRANULAT
Huvepharma NV
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GEBRAUCHSINFORMATION
TILMOVET 100 MG/G GRANULAT ZUM EINGEBEN FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera – Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TILMOVET 100 MG/G Granulat zum Eingeben für Schweine
Tilmicosin.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Granulat enthält:
Tilmicosin
100 mg
Braunes, granuliertes Pulver
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Pneumonien bei Absetzferkeln und Mastschweinen,
verursacht durch
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae _und_
Pasteurella multocida_,
die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegen Tilmicosin sind.
Nicht anwenden bei bestehender Resistenz gegen Tilmicosin oder
Kreuzresistenz gegen
andere Makrolide wie Tylosin, Erythromycin oder Lincomycin.
Tilmicosin ist für Pferde toxisch. Pferde oder andere Equiden sollten
keinen Zugang zu
Futtermitteln, die Tilmicosin enthalten, haben.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich kann bei Tieren, die medikiertes Futter bekommen, eine
Verringerung der
Nahrungsaufnahme
bis
hin
zur
Ablehnung
des
Futters
vorkommen.
Dieser
Effekt
ist
vorübergehend.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker.
7.
ZIELTIERARTEN
Schweine (Absetzferkel und Mastschweine).
Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels
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Huvepharma NV
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8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Das Tierarzneimittel sollte in kleinen Futtermengen zum sofortigen
Verzehr einzelner Tiere
verabreicht
werden.
Zur

Fachinformation

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1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TILMOVET 100 MG/G Granulat zum Eingeben für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Granulat enthält:
WIRKSTOFF(E):
Tilmicosin 100 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat
Braunes, granuliertes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schweine (Absetzferkel und Mastschweine)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Pneumonien bei Absetzferkeln und Mastschweinen,
verursacht
durch
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
und_ _
_Pasteurella multocida_, die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegen Tilmicosin sind.
Nicht anwenden bei bestehender Resistenz gegen Tilmicosin oder
Kreuzresistenz
gegen andere Makrolide wie Tylosin, Erythromycin oder Lincomycin.
Tilmicosin ist für Pferde toxisch. Pferde und andere Equiden sollten
keinen Zugang
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TILMOVET 100 MG/G GRANULAT
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zu Futtermitteln, die Tilmicosin enthalten, haben.
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4.4
BESONDERE WARNHINWEISE (FÜR JEDE ZIELTIERART)
Tiere, die aufgrund einer verringerten Futteraufnahme die empfohlene
Dosis nicht
erreichen, sollten parenteral behandelt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Es wurden Kreuzresistenzen zwischen Tilmicosin und anderen
Makrolidantibiotika
beobachtet. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nach
Sicherstellung der
Erregerempfindlichkeit und unter Berücksichtigung behördlicher und
örtlicher
Regelungen über den Einsatz von Antibiotika erfolgen. Aufgrund einer
wahrscheinlichen Variabilität (zeitlich, geografisch)