Thyroxanil 600 µg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Levothyroxin-Natrium

Verfügbar ab:

Le Vet Beheer

ATC-Code:

QH03AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Levothyroxine Sodium

Dosierung:

600 µg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Levothyroxin-Natrium 0.6 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Hund; Katze

Therapiebereich:

Levothyroxine Sodium

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 498684-03 - Packmaß: 75 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-14 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-13 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-05 - Packmaß: 125 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-16 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3467123 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-15 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-07 - Packmaß: 175 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-18 - Packmaß: 240 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-06 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-17 - Packmaß: 210 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-09 - Packmaß: 225 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-19 - Packmaß: 270 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-10 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-20 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-01 - Packmaß: 25 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-12 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498684-11 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE Versie
THYROXANIL 600 MICROGRAM
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Thyroxanil 600 Mikrogramm Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV OUDEWATER
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lindopharm GmbH
Neustrasse 82
40721 Hilden
DEUTSCHLAND
Lelypharma B.V.
Zuiveringsweg 42
8243 PZ LELYSTAD
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Thyroxanil 600 Mikrogramm Tabletten für Hunde und Katzen
Levothyroxin-Natrium
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Levothyroxin-Natrium
600 Mikrogramm
(entspricht 583 Mikrogramm Levothyroxin)
Weiße bis cremeweiße, runde, konvexe Tablette mit einseitiger
kreuzförmiger Bruchrille und der Zahl
600 auf der anderen Seite. Die Tabletten können in Hälften oder
Viertel geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der primären und sekundären Hypothyreose.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden und Katzen mit unbehandelter
Nebenniereninsuffizienz.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Levothyroxin-Natrium oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bijsluiter – DE Versie
THYROXANIL 600 MICROGRAM
Zu Beginn kann es zu einer Verschlechterung der Hautsymptome mit
verstärktem Pruritus durch
Abschilferung alter Epithelzellen kommen. Pruritus und Abschuppung
wurden in spontanen Berichten
sehr selten berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
                                
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