Thiobitum Zugsalbe 20 % (200 mg/g) Salbe

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-07-2023

Wirkstoff:

Ammoniumbituminosulfonat

Verfügbar ab:

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH (3291423)

ATC-Code:

D11AX

INN (Internationale Bezeichnung):

ammonium bituminosulfonate

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Teil 1 - Salbe; Ammoniumbituminosulfonat (00027) 200 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1999-08-19

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THIOBITUM ZUGSALBE 20 % (200 MG/G) SALBE
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS THIOBITUM ZUGSALBE JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 bis 5 Tagen keine
Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Thiobitum Zugsalbe und wofür wird sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Thiobitum Zugsalbe beachten?
3.
Wie ist Thiobitum Zugsalbe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thiobitum Zugsalbe aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST THIOBITUM ZUGSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Thiobitum Zugsalbe ist ein entzündungshemmendes Mittel zur äußeren
Anwendung.
Thiobitum Zugsalbe wird angewendet zur Reifung von Furunkeln und
oberflächlichen
abszedierenden Prozessen.
2.
WAS
MÜSSEN
SIE
VOR
DER
ANWENDUNG
VON
THIOBITUM
ZUGSALBE
BEACHTEN?
THIOBITUM ZUGSALBE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN SIE
-
überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff
Ammoniumbituminosulfonat und
andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen
Bestandteile von
Thiobitum Zugsalbe sind.
Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
BEI ANWENDUNG VON THIOBITUM ZUGSALBE MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
_Bitte _
_informieren _
_Sie _
_Ihren _
_Arzt _
_oder _
_Apotheker, _
_wenn _
_Sie _
_an
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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Thiobitum Zugsalbe 20 % (200 mg/g) Salbe
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEI-
MITTELS
Thiobitum Zugsalbe 20 % (200 mg/g)
Salbe
2. QUALITATIVE UND QUANTITA-
TIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
1 g Salbe enthält 200 mg Ammo-
niumbituminosulfonat (20 %).
Sonstige Bestandteile:
Enthält
Cetylstearylalkohol
und
Wollwachsalkohole
[können
Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthal-
ten] (siehe Abschnitt 4.4).
Die vollständige Auflistung der sons-
tigen
Bestandteile
siehe
Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Salbe
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Reifung von Furunkeln und ober-
flächlichen abszedierenden Prozes-
sen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, wird
Thiobitum Zugsalbe in ein- bis zwei-
tägigem Abstand in dicker Schicht
auf die Haut aufgetragen.
Die behandelte Fläche wird mit ei-
nem
Verband
abgedeckt.
Die
An-
wendungsdauer sollte max. 3
- 5
Tage betragen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Thiobitum Zugsalbe darf nicht ange-
wendet werden bei bekannter Über-
empfindlichkeit gegen Ammoniumbi-
tuminosulfonat
und
andere
sulfo-
nierte Schieferölprodukte oder einen
der sonstigen Bestandteile des Arz-
neimittels.
Ein Kontakt mit den Augen ist zu ver-
meiden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AN-
WENDUNG
Wollwachsalkohole
und
Cetylstea-
rylalkohol
können
örtlich
begrenzt
Hautreizungen (z. B. Kontaktderma-
titis) hervorrufen.
Das in den Wollwachsalkoholen ent-
haltene
Butylhydroxytoluol
kann
ebenfalls
örtlich
begrenzt
Hautrei-
zungen
(z.
B.
Kontaktdermatitis),
Reizungen
der
Augen
und
der
Schleimhäute hervorrufen.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDE-
REN MITTELN UND SONSTIGE WECHSEL-
WIRKUNGEN
Ammoniumbituminosulfonat
kann
andere Wirkstoffe solubilisieren und
dadurch deren Aufnahme in die Haut
verstärken. Deshalb sollte ein gleich-
zeitiger
Gebrauch
anderer
Salben
oder Cremes unterbleiben.
4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Es liegen keine hinreichenden Daten
für die Anwendung von Ammonium-
bituminosulfonat
bei
Schwangeren
und Stillenden vor.
4.7
AUSWI
                                
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