Thiamatab 1.25 mg ad us. vet. Filmtabletten für Katzen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

thiamazolum

Verfügbar ab:

Virbac (Switzerland) AG

ATC-Code:

QH03BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

thiamazolum

Darreichungsform:

Filmtabletten für Katzen

Zusammensetzung:

thiamazolum 1.250 mg, lactosum monohydricum, povidonum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, macrogolum, E 171, E 124, E 110, pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Zur Langzeit-Therapie bei feliner Hyperthyreose und zur prä-operativen Stabilisierung bei feliner Hyperthyreose vor einer Thyreoidektomie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2018-05-29

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

THIAMATAB
®
AD US. VET.
Filmtabletten für Katzen
Zur Langzeit-Therapie bei feliner Hyperthyreose und zur
prä-operativen Stabilisierung
bei feliner Hyperthyreose vor einer Thyreoidektomie
ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette zu 1.25 mg enthält:
_Wirkstoff:_
Thiamazolum 1.25 mg
_Hilfsstoffe:_
Color.: E110, E124, Excipiens pro compresso obducto.
1 Filmtablette zu 2.5 mg enthält:
_Wirkstoff:_
Thiamazolum 2.5 mg
_Hilfsstoffe:_
Color.: E122, Excipiens pro compresso obducto.
1 Filmtablette zu 5 mg enthält:
_Wirkstoff:_
Thiamazolum 5 mg
_Hilfsstoffe:_
Color.: E104, E110, Excipiens pro compresso obducto.
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Thiamazol, auch bezeichnet als Methimazol, der Wirkstoff von Thiamatab
®
, verhindert in vivo die Biosynthese der Schilddrü-
senhormone, indem er die Bindung von Jod am Enzym Thyroidperoxidase
hemmt. Dadurch wird die vom Enzym katalysierte
Jodierung von Thyroglobulin und die Synthese der Schilddrüsenhormone
T
3
und T
4
verhindert. Zur exak ten individuellen
Dosierung stehen Filmtabletten in den drei Stärken 1.25 mg, 2.5 mg
und 5 mg zur Verfügung. Thiamatab
®
Filmtabletten sind
wegen des Überzugs leicht zu verabreichen.
PHARMAKOKINETIK
Nach oraler Verabreichung an gesunde Katzen wird Thiamazol rasch und
vollständig resorbiert mit einer Bioverfügbarkeit von
über 75 %. Dabei gibt es jedoch beträchtliche individuelle
Schwankungen. Die Elimination des Wirkstoffes aus dem Plasma er-
folgt bei Katzen rasch mit einer Halbwertzeit von 4.5–5 Stunden.
Maximale Plasmakonzentrationen werden ca. 1–2 Stunden
nach Verabreichung gemessen mit Cmax zwischen 1.6 und 1.9 μg/ml.
Bei Ratten wird Thiamazol nur zu 5 % an Plasmaproteine gebunden und zu
40 % an Erythrozyten. Der Metabolismus von
Thiamazol bei Katzen ist nicht bekannt, bei Ratten jedoch wird der
Wirkstoff in der Schilddrüse schnell abgebaut. Ca. 64 %
der erhaltenen Dosis werden über den Urin ausgeschieden und nur 7.8 %
über die Faeces, dies im Gegensatz zum Menschen,
bei dem die Metabolisierung hauptsächlich in der Leber stattfindet.
Von