TEVEMYXINE POMMADE

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Wirkstoff:

Sulfate de néomycine, Sulfate de polymyxine B

Verfügbar ab:

DOMES PHARMA

ATC-Code:

QS01AA30

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfate de néomycine, Sulfate de polymyxine B

Darreichungsform:

Pommade ophtalmique

Therapiegruppe:

Chat, Chien

Therapiebereich:

Ophtalmologie, association d'antibiotiques

Produktbesonderheiten:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Berechtigungsdatum:

1992-02-17

Fachinformation

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
TEVEMYXINE POMMADE
2. Composition qualitative et quantitative
Néomycine .................(sous forme de sulfate)
3400 UI
Polymyxine B ................(sous forme de
sulfate)
10000 UI
Excipient
QSP
1
g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Pommade ophtalmique.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens
et
chats :
- traitement des affections oculaires à germes sensibles à la
polymyxine et à la néomycine.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se
laver
les
mains
après
manipulation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des
composants doivent éviter tout contact avec
le produit.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun connu.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Non connue.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie
oculaire.
2 applications quotidiennes ou en relais nocturne d'une forme collyre
équivalente (une large application le
soir).
Durée moyenne du traitement : 8 à 10 jours.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Aucun connu.
4.11. Temps d'attente
Sans objet.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe
pharmacothérapeutique :
Ophtalmologie,
association
d'antibiotiques.
Code ATC-vet : QS01AA30.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. C'est
un antibiotique bactéricid