TEVA-TRIMEL DS Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Triméthoprime; Sulfaméthoxazole

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

J01EE01

INN (Internationale Bezeichnung):

SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM

Dosierung:

160MG; 800MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Triméthoprime 160MG; Sulfaméthoxazole 800MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SULFONAMIDES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0208901003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2014-02-07

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
COMPRIMÉS
PR
TEVA-TRIMEL
COMPRIMÉS
PR
TEVA-TRIMEL DS
comprimés de sulfaméthoxazole et de triméthoprime
SUSPENSION ORALE
PR
TEVA-TRIMEL
suspension orale de sulfaméthoxazole et de triméthoprime
ANTIBACTÉRIEN
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 2 février 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation :
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS ET SUSPENSION ORALE
PR
TEVA-TRIMEL
(sulfaméthoxazole et triméthoprime)
ANTIBACTÉRIEN
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
TEVA-TRIMEL (sulfaméthoxazole et triméthoprime) est un agent
antibactérien qui possède un
spectre d’action étendu. En effet, cet agent contient deux
composés actifs antibactériens – le
sulfaméthoxazole et le triméthoprime – qui agissent de manière
synergique chez plusieurs
espèces de bactéries (figure 1).
FIGURE 1
Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime agissent sur la biosynthèse
des acides nucléiques de
manière séquentielle, en deux étapes successives.
_Primo,_
le triméthoprime est un inhibiteur de la
dihydrofolate réductase, l’enzyme responsable de la réduction de
l’acide dihydrofolique en acide
tétrahydrofolique, processus biochimique essentiel à la synthèse
des coenzymes foliques
intervenant dans la biosynthèse de la thymine, des purines, de la
sérine et de la méthionine.
_Secundo,_
le sulfaméthoxazole fait concurrence à l’acide
para-aminobenzoïque, exerçant ainsi son
activité antibactérienne.
Chez la plupart des bactéries pathogènes, les besoins en acide
dihydrofolique sont comblés par
synthèse à partir de l’acide para-aminobenzoïque, de la
ptéridine et de l’acide glutamique. Chez
2
les animaux par contre, l’apport en acide folique ne repose pas sur
la synthèse intracellulaire
mais plutôt sur des sources exogènes.
Dans les circonstances habituelles, cette voie de la biosynthèse des
acides nucléiques n’est pas
totalement bloquée par l’administration de s