TEVA-SALBUTAMOL STERINEBS P.F. Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

R03AC02

INN (Internationale Bezeichnung):

SALBUTAMOL

Dosierung:

1MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

Verabreichungsweg:

Inhalation

Einheiten im Paket:

20(2.5ML UNIT DOSES)

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2012-07-05

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SALBUTAMOL STERINEBS
MC
P.F.
(solution de sulfate de salbutamol)
1 mg salbutamol/mL
2 mg salbutamol/mL
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs ß
2
-adrénergiques)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 21 décembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 187916
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
10
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................. 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................................
14
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................