TEVA-NITROFURANTOIN Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-03-2019

Wirkstoff:

Nitrofurantoïne

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

J01XE01

INN (Internationale Bezeichnung):

NITROFURANTOIN

Dosierung:

100MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Nitrofurantoïne 100MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500/1000

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

URINARY ANTI-INFECTIVES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101480001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2011-09-14

Fachinformation

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NITROFURANTOIN
(NITROFURANTOÏNE MACROCRISTALLINE)
CAPSULES DE 50 MG ET DE 100 MG
USP
Antibactérien des voies urinaires
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 8 mars 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la préparation : 223931
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NITROFURANTOIN
(nitrofurantoïne macrocristalline)
Capsules de 50 mg et de 100 mg
USP
Antibactérien des voies urinaires
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La nitrofurantoïne est réduite en intermédiaires réactifs par les
flavoprotéines bactériennes,
intermédiaires qui inactivent ou altèrent les protéines
ribosomiques ainsi que d’autres
macromolécules. Cette inactivation a pour effet d’inhiber les
processus biochimiques vitaux que
sont la synthèse des protéines, le métabolisme énergétique
aérobie, la synthèse de l’ADN et de
l’ARN ainsi que celle de la paroi cellulaire. De nature multiple, le
mode d’action de la
nitrofurantoïne peut peut-être expliquer la raison pour laquelle les
bactéries n’ont pas acquis de
résistance à cet agent, à savoir que les multiples mutations
simultanées que devraient pour cela
subir les macromolécules cibles de la bactérie seraient probablement
fatales au microorganisme.
TEVA-NITROFURANTOIN (nitrofurantoïne macrocristalline) est une
préparation dans laquelle
les cristaux sont plus volumineux que ceux que contiennent les
comprimés de nitrofurantoïne,
aussi sont-ils absorbé moins rapidement et leur excrétion urinaire
est plus lente. Aux doses
thérapeutiques, seules de faibles concentrations sont observées dans
le sang, l’urine étant la seule
où la nitrofurantoïne atteint des concentrations thérapeutiques.
Plusieurs patients incapables de
tolérer les comprimés de nitrofurantoïne peuvent prendre les
capsules sans avoir de nausées.
Le tableau ci-après présente une comparaison des paramètres
pharmacocinétiques de deux types
de capsules de nitrofurantoïne macrocristallin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt