TEVA-CARVEDILOL Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-11-2019

Wirkstoff:

Carvédilol

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

C07AG02

INN (Internationale Bezeichnung):

CARVEDILOL

Dosierung:

25MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Carvédilol 25MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2004-05-03

Fachinformation

                                _ _
_Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Agent pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
TEVA CANADA LIMITÉE
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 novembre 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle : 231991
_ _
_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................
                                
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