Tetrilin E

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Tetryzolinhydrochlorid

Verfügbar ab:

CNP Pharma GmbH (8112477)

INN (Internationale Bezeichnung):

Tetryzolinhydrochlorid

Darreichungsform:

Nasenspray, Lösung

Zusammensetzung:

Tetryzolinhydrochlorid (05159) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

nasale Anwendung

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-10-21

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Tetrilin® E
Tetryzolinhydrochlorid 1 mg/ml
Nasenspray, Lösung
Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.
Ohne Konservierungsmittel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,  DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFOR-
MATIONEN FÜR SIE.
DIESES  ARZNEIMITTEL  IST  OHNE  VERSCHREIBUNG  ERHÄLTLICH.  UM  EINEN  BESTMÖGLICHEN  BEHAND-
LUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS TETRILIN® E JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
·
Wenn  sich  Ihre  Symptome  verschlimmern  oder  keine  Besserung  eintritt,  müssen  Sie  auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Tetrilin® E und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Tetrilin® E beachten?
3. 
Wie ist Tetrilin® E anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Tetrilin® E aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST TETRILIN® E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tetrilin® E ist ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nerven-
system) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika.
Tetrilin® E wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei
- Schnupfen und Heuschnupfen,
- Nasopharyngitis (Nasen-Rachen-Entzündung),
- Entzündung der Nasennebenhöhlen,
- Untersuchungen zur Krankheitserkennung und
- Eingriffen zur Behandlung.
1
2.   WAS MÜSSEN SIE 

Fachinformation

FACHINFORMATION
Tetrilin® E

Tetryzolinhydrochlorid 1 mg/ml
1.
BEZEICHNUNG   DES  ARZNEI-
MITTELS
Tetrilin® E
Tetryzolinhydrochlorid 1 mg/ml
Nasenspray, Lösung
Für Erwachsene und Kinder ab 
6 Jahren
Ohne Konservierungsmittel
2.
QUALITATIVE   UND   QUANTI-
TATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 1 mg Tetry-
zolinhydrochlorid.
1 Sprühstoß zu 0,14 ml enthält 
0,14 mg Tetryzolinhydrochlorid.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
Klare   farblose   bis   leicht   gelbli-
che Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur   Schleimhautabschwellung 
bei
- Schnupfen   und   Heuschnup-
fen,
- Nasopharyngitis   und   Sinusitis 
sowie
- bei diagnostischen und thera-
peutischen Maßnahmen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER 
ANWENDUNG
1 Sprühstoß Tetrilin® E in jedes 
Nasenloch   applizieren,   wobei 
die   Anwendung   nicht   häufiger 
als   alle   vier   Stunden   erfolgen 
soll.
Das   Nasenspray   sollte   ohne 
ärztliche Anordnung nicht länger 
als   3-5   Tage   angewendet   wer-
den.   Eine   erneute   Gabe   darf 
erst nach einer Pause von meh-
reren Tagen erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Tetrilin® E darf nicht angewen-
det werden bei
- Überempfindlichkeit   gegen-
über   Tetryzolinhydrochlorid 
oder einem der sonstigen Be-
standteile,
- trockener   Entzündung   der 
Nasenschleimhaut   (Rhinitis 
sicca),
- Zustand   nach   transsphenoi-
daler   Hypophysektomie   oder 
anderen operativen Eingriffen, 
die die Dura Mater freilegen
- Kindern unter 6 Jahren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND 
VORSICHTSMASSNAHMEN   FÜR   DIE 
ANWENDUNG
Dieses   Arzneimittel   darf   nur 
nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-
Abwägung   angewendet  werden 
bei:
- Patienten,  die  mit Monoamin-
oxidase-Hemmern

(MAO-
Hemmern)   und   anderen 
potentiell blutdrucksteigern