Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tetanus-Toxoid Adsorbiert
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI05AB03
Tetanus Toxoid Adsorbed
Injektionssuspension
Tetanus-Toxoid Adsorbiert
intramuskuläre Anwendung
Pferd
Clostridium
CTI-code: 193891-01 - Packmaß: 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03661103024057 - CNK-code: 1486109 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie TETAPUR GEBRAUCHSINFORMATION TETAPUR INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arianelaan 16, 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Merial Laboratoire Porte des Alpes 99, rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS TETAPUR INJEKTIONSSUSPENSION 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis (1 ml) enthält: WIRKSTOFF: Gereinigtes Tetanus-Anatoxin, Stamm IM 1472C min. 30 UI ADJUVANS: Aluminiumhydroxyd (Al+++) SONSTIGE BESTANDTEILE: Merthiolat, Formaldehyd, Natriumchloridlösung qsp 1 ml 4. ANWENDUNGSGEBIETE Bei Pferden: - Aktive Immunisierung gegen Tetanus - Behandlung von Tetanus in Verbindung mit der Serotherapie. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Erstimpfung. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach der Erstimpfung und 3 Jahre nach der Wiederholungsimpfung. 5. GEGENANZEIGEN Beim Pferd: - Intramuskuläre Injektion in die Kruppe. - Subkutane Injektion. Nicht anwenden bei Tieren mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil dieses Tierarzneimittels. . 6. NEBENWIRKUNGEN Beim Pferd kann bei intramuskulärer Injektion in die Brust an der Injektionsstelle vorübergehend ein Ödem auftreten. Aluminiumhydroxyd kann bei subkutaner Injektion das vorübergehende Auftreten eines kleinen Knotens an der Impfstelle hervorrufen. Bijsluiter – DE versie TETAPUR In sehr seltenen Fällen kann die Impfung zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen. Eine symptomatische Behandlung ist dann vorzunehmen. In seltenen Fällen sind die vorübergehenden lokalen Reaktionen schmerzlich. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentl Lesen Sie das vollständige Dokument