Land: Portugal
Sprache: Portugiesisch
Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Cloridrato De Oxitetraciclina 55.0 mg
Suínos, Bovinos (vitelos pré-ruminantes), Aves (frangos, perus), Ovinos (pré-ruminantes)
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2021 PÁGINA 1 DE 14 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2021 PÁGINA 2 DE 14 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Terramicina 55 mg/g pó solúvel para administração oral na água de bebida 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada g contém: SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S): Cloridrato de oxitetraciclina 55 mg Cada saqueta (28,4 g) contém cloridrato de oxitetraciclina 1,56 g Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó solúvel de cor amarela para administração oral. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS Aves (frangos de engorda e perus), Bovinos (bezerros pré-ruminantes), Ovinos (borregos pré- ruminantes) e Suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bezerros e borregos pré-ruminantes: Infeções respiratórias associadas a infeções causadas por _Pasteurella multocida_ e _Mannhaemia haemolytica_ sensíveis à oxitetraciclina. Suínos: Infeções respiratórias associadas a infeções causadas por _ Mycoplasma_ spp. e _ Bordetella _ _bronchiseptica_ sensível à oxitetraciclina. Fangos de engorda e perus: infeções respiratórias causadas principalmente por _ Mycoplasma_ spp. e _Pasteurella multocida_ sensíveis à oxitetraciclina. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a animais com alterações hepáticas ou renais. Não administrar a equídeos. Não administrar a bovinos e ovinos com rúmen funcional. Não administrar em caso de hipersensibilidade às tetraciclinas ou a qualquer um dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Casos agudos e animais gravemente doentes com ingestão reduzida de água devem ser tratados por via parenteral. Nas espécies bovina e ovina, evite a administração no leite ou ao mesmo tempo que o leite. Recomenda-se não administrar no período de duas horas antes e após a administração d Lesen Sie das vollständige Dokument