Tepilta Suspension in Flaschen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Oxetacain 20.mg Magnesiumhydroxid 196.mg Aluminiumhydroxid 582.mg

Verfügbar ab:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Darreichungsform:

Suspension

Gebrauchsinformation

Palde Tepilta Suspension in Flaschen; Stand: Juni 2010 
Seite 1 von 7
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_TEPILTA SUSPENSION® IN FLASCHEN_
Wirkstoffe (pro 10 ml Suspension): 20 mg Oxetacain / 196 mg Magnesiumhydroxid / 582 mg
Aluminiumhydroxid
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter.  
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ beachten?
3.
Wie ist _TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.  WAS IST _TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
_TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ ist ein schmerzstillendes Mittel zur Bindung überschüssiger
Magensäure (Antazidum)
_TEPILTA® SUSPENSION IN FLASCHEN_ WIRD ANGEWENDET BEI
-
schmerzhafter akuter und chronischer Magenschleimhautentzündung (Gastritis)
-
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren
-
Entzündungen der Speiseröhrenschleimhaut (Ösophagitis)
-
Schwangerschaftssodbrennen (nach dem 1. Schwangerscha

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Tepilta 
®
 Suspension in Beuteln 
Tepilta 
®
 Suspension in Flaschen 
20 mg/10 ml Oxetacain, 196 mg/10 ml Magnesiumhydroxid, 582 mg/10 ml 
Aluminiumhydroxid
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
10 ml Suspension enthalten:
  20 mg Oxetacain
582 mg Aluminiumhydroxid
  196 mg Magnesiumhydroxid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Suspension
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
 Schmerzhafte akute und chronische Gastritis
 Magen- und Zwölffingerdarmulzera
 Ösophagitis
 Schwangerschaftssodbrennen (nach dem 1. Trimenon)
 Strahlentherapeutisch bedingte Schmerzzustände im oberen Verdauungstrakt
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene:
4-mal täglich 5 – 10 ml Suspension (½ – 1 Beutel oder Dosierkappe). 
Diese Tagesdosis reicht im Allgemeinen aus und sollte nur in Ausnahmefällen 
überschritten werden. 
Der Zeitpunkt der jeweiligen Einnahme richtet sich nach der im Einzelfall vorliegenden 
Störung: 
Magen- und Zwölffingerdarmulzera, Gastritis:
1 – 2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. 
Sodbrennen: 
Fachinormation Tepilta Suspension in Beuteln/Flaschen; Stand: Juni 2010
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Einnahme bei Bedarf. 
Ösophagitis, strahlenbedingte Schmerzzustände im oberen Verdauungstrakt:
Einnahme der Suspension kurz (5 – 15 min) vor den Mahlzeiten sowie bei Bedarf. 
Die Suspension wird am besten unverdünnt eingenommen. Es kann jedoch, außer bei 
Ösophagitis und strahlenbedingten Schmerzzuständen, ein Schluck Wasser 
nachgetrunken werden, um eine Geschmacksbeeinträchtigung zu vermeiden. 
Die Suspension ist vor Gebrauch gründlich zu schütteln.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach den Umständen des Einzelfalls. 
Bei länger�