TENPRIL 10 mg/1 tableta tableta

Land: Bosnien und Herzegowina

Sprache: Kroatisch

Quelle: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-04-2016
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-04-2016

Wirkstoff:

Ramipril

Verfügbar ab:

Bosnalijek d.d.

ATC-Code:

C09AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ramipril

Dosierung:

10 mg/1 tableta

Darreichungsform:

tableta

Zusammensetzung:

1 tableta sadrži. 10 mg ramiprila

Einheiten im Paket:

30 tableta (3 Al/Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Verschreibungstyp:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Hergestellt von:

BOSNALIJEK d.d. , Bosna i Hercegovina

Berechtigungsstatus:

Važeći

Berechtigungsdatum:

2016-04-11

Gebrauchsinformation

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
TENPRIL 2,5 mg tablete
TENPRIL
5 mg tablete
TENPRIL 10 mg tablete
ramipril
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako
imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je TENPRIL i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati TENPRIL
3.
Kako primjenjivati TENPRIL
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati TENPRIL
6.
Dodatne informacije
1. Šta je TENPRIL i za šta se primjenjuje
TENPRIL sadrži aktivnu supstancu ramipril. Ramipil pripada grupi
lijekova koji se zovu ACE inhibitori
(inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima).
TENPRIL djeluje tako što:

Smanjuje proizvodnju supstanci u Vašem tijelu koje mogu povisiti Vaš
krvni pritisak;

Opušta i proširuje Vaše krvne sudove;

Omogućava Vašem srcu da lakše pumpa krv, uokolo po Vašem tijelu.
TENPRIL se može primjenjivatii za:

Liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije);

Smanjenje rizika od pojave srčanog ili moždanog udara;

Smanjenje rizika od ili odgađanje pogoršanja problema s bubrezima
(bez obzira da li imate
šećernu bolest ili je nemate);

Liječenje srca kada ono ne može pumpati dovoljno krvi u ostatak
tijela (srčano zatajenje);

Liječenje stanja nakon srčanog udara (infarkta miokarda), koje je
komplicirano sa srčanim
zatajenjem.
2. Prije nego poČnete primjenjivati TENPRIL
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku
hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
Nemojte primjenjivati TENPRIL

Ako ste alergični (preosjetljivi) na ramipril, neki drugi lijek iz
grupe ACE inhibitora i/ili na bilo
koji od sastojaka lijeka koji su navedeni u dijelu 6.
(„Šta TENPRIL 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
TENPRIL
10 mg
tablete
ramipril
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži: ramiprila 10,0 mg.
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tablete bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika, s diobenom
crtom na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Liječenje hipertenzije

Kardiovaskularna
prevencija:
smanjenje
kardiovaskularnog
morbiditeta
i
mortaliteta
u
pacijenata:
-
s manifestnom aterotrombotičkom kardiovaskularnom bolesti (anamneza
koronarne
bolesti srca ili moždanog udara, ili periferne vaskularne bolesti);
-
s dijabetesom i s najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika
(vidjeti dio 5.1.).

Liječenje bubrežne bolesti:
-
incipijentna
glomerularna
dijabetička
nefropatija
koja
je
definirana
s
prisustvom
mikroalbuminurije;
-
manifestna
glomerularna
dijabetička
nefropatija
koja
je
definirana
s
makroproteinurijom, u pacijenata s najmanje jednim kardiovaskularnim
faktorom
rizika (vidjeti dio 5.1.);
-
manifestna
glomerularna
nedijabetička
nefropatija
koja
je
definirana
s
makroproteinurijom ≥ 3 g/dan (vidjeti dio 5.1.).

Liječenje simptomatskog zatajenja srca

Sekundarna prevencija nakon akutnog infarkta miokarda: smanjenje
mortaliteta od akutne
faze infarkta miokarda u pacijenata s kliničkim znacima zatajenja
srca, kada je preventivna
terapija započeta >48 sati nakon akutnog infarkta miokarda.
4.2. Doziranje i naČin primjene
NaČin primjene
- TENPRIL je namijenjen za oralnu primjenu.
- TENPRIL se preporučuje primjenjivati svaki dan u isto vrijeme.
- TENPRIL se može uzimati prije obroka, kao i uz ili nakon obroka,
budući da unos hrane ne utiče na
njegovu bioraspoloživost (vidjeti dio 5.2.).
- TENPRIL tabletu treba progutati s tečnošću. Ne smije se žvakati
ili drobiti.
2
Doziranje
Odrasli
Pacijenti koji se lijeČe s diureticima
Nakon uvođenja TENPRILA u terapiju, može se javiti hipotenzija;
veća vjerovatnoća da se ovo dogodi
je u pacijen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt