Telmisartan +pharma 80 mg Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-02-2021

Wirkstoff:

TELMISARTAN

Verfügbar ab:

+pharma arzneimittel gmbh

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

TELMISARTAN

Einheiten im Paket:

14 Stück (Alu/Alu-Blister), Laufzeit: 24 Monate 28 Stück (Alu/Alu-Blister), Laufzeit: 24 Monate 30 Stück (Alu/Alu-Blister), Lauf

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiegruppe:

Telmisartan

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2011-02-09

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TELMISARTAN LICONSA 80 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Telmisartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was sind Telmisartan Liconsa und wofür werden sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Liconsa beachten?
3. Wie sind Telmisartan Liconsa einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Telmisartan Liconsa aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS SIND TELMISARTAN LICONSA UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Telmisartan Liconsa gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan Liconsa blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck sinkt.
TELMISARTAN LICONSA WIRD ZUR BEHANDLUNG von Bluthochdruck (essentielle
Hypertonie) bei
Erwachsenen angewendet. „Essentiell“ bedeutet, dass der
Bluthochdruck nicht durch eine andere
Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der Blutgefäße
führen.
Manchmal
kann
dies
zu
Herzinfarkt,
Herz-
oder
Nierenversagen,
Schlaganfall
oder
Erblindung 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan Liconsa 80 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Telmisartan Liconsa 80 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 80 mg
Telmisartan.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Telmisartan Liconsa 80 mg sind weiße, längliche Tabletten auf einer
Seite „LC“ eingraviert.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit:
-
i)
manifester
atherothrombotischer
kardiovaskulärer
Erkrankung
(koronare
Herzerkrankung, Schlaganfall oder periphere arterielle
Verschlusserkrankung in der
Vorgeschichte) oder
-
ii) Diabetes mellitus Typ II mit dokumentiertem Endorganschaden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Behandlung der essenziellen Hypertonie:
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 40 mg einmal täglich. Bei
einigen Patienten kann bereits
bei einer Tagesdosis von 20 mg eine ausreichende Wirkung erzielt
werden. Wenn die angestrebte
Blutdrucksenkung nicht erreicht wird, kann die Dosis von Telmisartan
auf maximal 80 mg einmal
täglich erhöht werden. Alternativ kann Telmisartan in Kombination
mit einem Thiaziddiuretikum
verabreicht werden, wie z.B. Hydrochlorothiazid, für das eine
additive blutdrucksenkende
Wirkung mit Telmisartan nachgewiesen ist. Wenn eine Dosissteigerung in
Betracht gezogen wird,
ist zu bedenken, dass der maximale antihypertensive Effekt im
Allgemeinen 4-8 Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht wird (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5
und5.1).
Kardiovaskuläre Prävention:
Die empfohlene Dosis ist 80 mg einmal täglich. Es ist nicht bekannt,
ob Telmisartan in
Dosierungen unter 80 mg die kardiovaskuläre Morbidität reduziert.
Bei Beginn der Behandlung mit Telmisartan zur Reduktion der
kardiovaskulären Morbidität wird
eine
engmaschige
Überwachung
des
Blutdrucks
empfohlen.

                                
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