TELMARK 80MG Potahovaná tableta

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Wirkstoff:

13774 TELMISARTAN

Verfügbar ab:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha ČESKÁ REPUBLIKA

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

13774 TELMISARTAN

Dosierung:

80MG

Darreichungsform:

Potahovaná tableta

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Verschreibungstyp:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Therapiebereich:

TELMISARTAN

Produktbesonderheiten:

Kód SÚKL: 0159073 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159078 Velikost balení: 56 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159076 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159075 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159074 Velikost balení: 60 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159077 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159072 Velikost balení: 15 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159079 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R

Berechtigungsstatus:

R - registrovaný léčivý přípravek

Berechtigungsdatum:

2011-06-08

Gebrauchsinformation

1
Sp. zn. sukls220554/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMARK 80 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
Telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Telmark a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmark užívat
3.
Jak se Telmark užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Telmark uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMARK A K
ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Telmark patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází k zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmark blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k
roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.
TELMARK
SE UŽÍVÁ
k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u
dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození nemá zvýšený krevní tlak
obvykle

Fachinformation

sp. zn. sukls210751/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Telmark 80 mg
potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známym účinkem: Obsahuje 434,70 mg monohydrátu
laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Žluté potahované tablety tvaru tobolky s vyraženým symbolem
„80“ na jedné straně a symbolem „T“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze:
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence:
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické choroby
srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních
cév v anamnéze), nebo

s diabetes mellitus typu II s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
_Léčba esenciální hypertenze: _
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při
denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných
hodnot krevního tlaku, lze dávku
telmisartanu
zvýšit
až
na
80
mg
jednou
denně.
Alternativně
lze
telmisartan
použít
v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně při
snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se uvažuje o
zvyšování dávek, je třeba přihlížet
k okolnosti, že maximálního antihypertenzního účinku se obvykle
dosáhne po čtyřech až osmi týdnech
terapie (viz bod 5.1).
_Kardiovaskulární prevence: _
Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje
o tom, zda dávky telmisartanu nižší než
80 mg jsou účinné při snižování kardiovaskulární morbidity.
Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární
morbidity se dop