Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Imipénem; Cilastatine (Cilastatine sodique)
SUN PHARMA CANADA INC
J01DH51
IMIPENEM AND CILASTATIN
500MG; 500MG
Poudre pour solution
Imipénem 500MG; Cilastatine (Cilastatine sodique) 500MG
Intraveineuse
30ML
Prescription
CARBAPENEMS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0218820001; AHFS:
APPROUVÉ
2021-01-19
_ _ _ _ _Pr_ _TARO-Imipenem-Cilastatin (Imipénem et cilastatine pour injection, USP) Page 1 of 60 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS PR TARO-IMIPENEM-CILASTATIN Imipénem et cilastatine pour injection 250 mg d'imipénem et 250 mg de cilastatine (sous forme de cilastatine sodique) par flacon 500 mg d'imipénem et 500 mg de cilastatine (sous forme de cilastatine sodique) par flacon Poudre stérile pour solution, I.V. Infusion USP ANTIBIOTIQUE Sun Pharma Canada Inc., 126 East Drive Brampton, ON L6T 1C1 Date de l'autorisation initiale : 20 MAI 2010 Date de révision : 22 JUILLET 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 260927 _ _ _ _ _Pr_ _TARO-Imipenem-Cilastatin (Imipénem et cilastatine pour injection, USP) Page 2 of 60 _ MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES 4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 07/2022 7. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 01/2021 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE L'AUTORISATION NE SONT PAS RÉPERTORIÉES. MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES ...................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................... 5 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 5 1.1 PÉDIATRIE ........................................................................................................................ 6 1.2 GÉRIATRIE ........................................................................................................................ 7 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 7 3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES ...................................................... 7 4 POSOLOGIE ET ADMIN Lesen Sie das vollständige Dokument