TARO-CARBAMAZEPINE CR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Carbamazépine

Verfügbar ab:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-Code:

N03AF01

INN (Internationale Bezeichnung):

CARBAMAZEPINE

Dosierung:

400MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Zusammensetzung:

Carbamazépine 400MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108674004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2022-02-04

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TARO-CARBAMAZEPINE EN COMPRIMÉS, 200 MG
(COMPRIMÉS DE CARBAMAZÉPINE, NORME DE TARO)
Pr
TARO-CARBAMAZEPINE EN COMPRIMÉS À CROQUER, 100 MG ET 200 MG
(COMPRIMÉS À CROQUER DE CARBAMAZÉPINE)
Pr
TARO-CARBAMAZEPINE EN COMPRIMÉS À LIBÉRATION CONTRÔLÉE, 200 MG ET
400 MG
(COMPRIMÉS À LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CARBAMAZÉPINE, NORME DE
TARO)
Pr
TARO-CARBAMAZEPINE EN SUSPENSION (
1
00 MG/5 ML)
(SUSPENSION ORALE DE CARBAMAZÉPINE, USP)
ANTICONVULSIVANT
SOULAGEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA NÉVRALGIE DU TRIJUMEAU
ANTIMANIAQUE
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
130 East Drive
31 août 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de contrôle : 218942
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE ........................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................
17
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................
22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
....................................................................
27
SURDOSAGE
............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................
31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ CLINIQUE
.......................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
........
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES
............................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
.........