Tandozin ad us. vet. Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

sulfadimidinum natricum, sulfamethoxypyridazinum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QJ01EQ30

INN (Internationale Bezeichnung):

sulfadimidinum natricum, sulfamethoxypyridazinum

Darreichungsform:

Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Zusammensetzung:

sulfadimidinum natricum 100 mg, sulfamethoxypyridazinum 200 mg, E 223 0.5 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Sulfonamid-Injektionslösung für Rind, Pferd und Schwein

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1991-12-19

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Tandozin®
ad us. vet.
Sulfonamid-Injektionslösung für Rind, Pferd und Schwein
Zusammensetzung
Sulfadimidinum natricum
100 mg
Sulfamethoxypyridazinum
200 mg
Natrii hydroxidum, Antiox.: E 223
0.5 mg
Aqua ad iniectabilia q. s. ad solutionem pro 1 ml
Eigenschaften / Wirkungen
Sulfadimidin und Sulfamethoxypyridazin blockieren die bakterielle
Folsäuresynthese. Das
Wirkungsspektrum umfasst eine grosse Anzahl grampositiver und
gramnegativer Erreger
sowie einige Protozoen. Nach parenteraler Applikation kommt es rasch
zu hohen Konzen-
trationen der beiden Wirkstoffe im Organismus.
Indikationen
Therapie und Prophylaxe von Infektionen mit Sulfonamid empfindlichen
Keimen
Pferd:
Grippe, Pasteurellose, Pneumonie, Nabelinfektion, Phlegmone
Rind:
Bronchitis, Pneumonie, Mastitis, hämorrhagische Septikämie,
Aktinomykose,
Kälberdiphtherie, Enteritis, Panaritium, Zwischenklauennekrose,
Metritis und Coli-
Nephritis, Kokzidiose
Schwein: Rhinitis, Broncho-Pneumonie, Mastitis-Metritis-Agalaktie
Syndrom (MMA), Zysti-
tis, Pyelonephritis, bakterielle Klauen- und Gelenkaffektionen,
Wundinfektionen,
Septikämien, Kokzidiose
Dosierung / Anwendung
Pferd, Rind:
10 ml / 100 kg KGW i.v.
Schwein:
1 ml / 10 kg KGW i.m.
Behandlung nach 24 Stunden mit der halben Dosis wiederholen.
Behandlungsdauer in der
Regel drei Tage.
Absetzfristen
Pferd, Rind:
Essbare Gewebe:
10 Tage
Schwein:
Essbare Gewebe:
7 Tage
Rind:
Milch:
3 Tage
Sonstige Hinweise
Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor Licht
geschützt und bei
Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren. Das Präparat darf nur bis zu
dem auf der Packung
mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch nicht
länger als 28 Tage
verwenden.
Packungen
1 x 100 ml Durchstechflasche
10 x 100 ml Durchstechflaschen
Zulassungsinhaberin
Swissmedic 49'260 (A)
Dr. E. Graeub AG, Bern
ATCvet-Code: QJ01EQ30
Stand der Information: September 2007
16.340.1301