T 61 Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Embutramide; Mebezonium Jodid; Tetracaine-Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QN51AX50

INN (Internationale Bezeichnung):

Embutramide; Mebezonium Iodide; Tetracaine Hydrochloride

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Embutramide 200 mg/ml; Mebezonium Jodid 50 mg/ml; Tetracaine-Hydrochlorid 5 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung; intrapulmonale Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Hund; Taube; Pferd; Katze; Ziervogel; andere Tiere oder keine Spezies bekant

Therapiebereich:

Combinations

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 179304-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0085456 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
T61
GEBRAUCHSINFORMATION
T 61, LÖSUNG FÜR INJEKTION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V. – Boxmeer – die Niederlande vertreten
durch
MSD Animal Health – Lynx Binnenhof 5 – BE- 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International GmbH, Feldstraße 1A; 85716 Unterschleißheim,
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
T 61,
Lösung für Injektion
Embutramid - Mebezoniumiodid - Tetracainhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFFE:
Embutramid
200 mg
Mebezoniumiodid
50 mg
Tetracainhydrochlorid
5 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht an Tiere verabreichen, die bei Bewusstsein sind.
Nicht an trächtige Tiere verabreichen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
- In seltenen Fällen können Krämpfe und Erregung auftreten.
- Der Herzstillstand kann aufgeschoben werden.
- Die Verwendung von diesem Tierarzneimittel, führt zu
histopathologischen Anomalien wie:
Endothelschäden, Stauung in der Lunge, Lungenödem und Hämolyse.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese bitte Ihrem Tierarzt mit.
1
Bijsluiter – DE versie
T61
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund, Katze, Nerz, Pferd, Rind, Taube, Ziervögel, kleine Labortiere.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART