Synarela

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-11-2022

Wirkstoff:

Nafarelinacetat (1:x) y H<2>O ((mit Angaben zum Essigsäure- und Wasser-Gehalt))

Verfügbar ab:

Pfizer Pharma GmbH (8075658)

ATC-Code:

H01CA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Nafarelin acetate (1:x) y H<2>O

Darreichungsform:

Nasenspray, Lösung

Zusammensetzung:

Nafarelinacetat (1:x) y H<2>O ((mit Angaben zum Essigsäure- und Wasser-Gehalt)) (23854) 0,227 Milligramm

Verabreichungsweg:

Einsprühen in die Nase

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1995-09-08

Gebrauchsinformation

                                palde-3v23srn-lg-0
27.09.2023
1
PFIZER ((Logo))
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SYNARELA
®
2 mg/ml Nasenspray, Lösung
Nafarelinacetat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Synarela und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Synarela beachten?
3.
Wie ist Synarela anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Synarela aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SYNARELA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Synarela ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analogon
(GnRH-Analogon). GnRH-
Analoga sind Substanzen, die in ihrem Aufbau fast vollständig dem
körpereigenen
Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) gleichen. Dieses Hormon wird im
Zwischenhirn
produziert. Es ist für die Bildung von Östrogenen und Progesteron in
den Eierstöcken
mitverantwortlich. GnRH-Analoga wie Synarela verstärken zunächst die
Wirkung des
natürlichen GnRH. Dadurch werden vermehrt follikelstimulierendes
Hormon (FSH) und
luteinisierendes Hormon (LH) aus der Hirnanhangsdrüse und in Folge
davon vermehrt
Östrogene und Progesteron aus den Eierstöcken freigesetzt. Nach
kurzer Zeit wird jedoch
die Bildung dieser Hormone fast ganz gedrosselt. Dadurch sinken die
FSH-, LH-, Östrogen-
und Progesteronspiegel stark ab, und der normale Monatszyklus wird
unterdrück
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                spcde-2v20srn-lg-0
1
15.08.2022
PFIZER ((Logo))
Synarela
®
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Synarela
®
2 mg/ml Nasenspray, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Nafarelinacetat
1 Sprühstoß zu 0,1 ml enthält Nafarelinacetat 0,23 mg (entsprechend
0,2 mg Nafarelin).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro
Sprühstoß (0,1 ml pro
Sprühstoß), entsprechend 0,1 mg/ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
Synarela ist eine klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Endometriose
Symptomatische, laparoskopisch gesicherte Endometriose, wenn eine
Unterdrückung der
ovariellen Hormonbildung angezeigt ist, sofern die Erkrankung nicht
primär einer
chirurgischen Therapie bedarf
_In-vitro_-Fertilisation
Desensibilisierung und Down-Regulation der hypophysär-gonadalen Achse
in Vorbereitung
auf die Ovulationsauslösung in Verbindung mit einer kontrollierten
ovariellen Stimulation,
sofern eine ausreichende hormonelle Überwachung gewährleistet ist
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
Endometriose
Morgens 1 Sprühstoß in das eine und abends 1 Sprühstoß in das
andere Nasenloch
applizieren (entsprechend 0,4 mg Nafarelin pro Tag). Setzt die
Regelblutung nach
Anwendung von 2 Sprühstößen je Tag nicht aus, kann die Tagesdosis
auf je 2 Sprühstöße
morgens und abends (entsprechend 0,8 mg Nafarelin pro Tag) gesteigert
werden.
_In-vitro_-Fertilisation
spcde-2v20srn-lg-0
2
15.08.2022
Jeweils 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch morgens und 1 Sprühstoß in
jedes Nasenloch
abends applizieren (entsprechend 0,8 mg Nafarelin pro Tag).
Die Tagesdosis muss stets in 2 Einzeldosen, d. h. morgens und abends,
angewendet
werden.
Art der Anwendung
Es ist wichtig, dass die vorgeschriebene Dosis sowie die zweimal
tägliche Anwendung
genau eingehalten und die Behandlung auch bei einer Erkä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen