SUSTIVA 200MG Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Éfavirenz

Verfügbar ab:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

ATC-Code:

J05AG03

INN (Internationale Bezeichnung):

EFAVIRENZ

Dosierung:

200MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Éfavirenz 200MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

90

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2023-03-31

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSTIVA
MD
(ÉFAVIRENZ, USP)
CAPSULES D’ÉFAVIRENZ, USP À 50 ET À 200 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
Date de rédaction :
18 mars 1999
Date de révision :
16 août 2023
®
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company,
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada.
Numéro de contrôle de la présentation : 273530
Approved
1.0
v
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TABLE DES MATIÈRES
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
...............................................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................