SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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30-04-2015
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30-04-2015

Wirkstoff:

GLICEROL

Verfügbar ab:

JOHNSON & JOHNSON S.A.

ATC-Code:

A06AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

GLYCEROL

Dosierung:

0,9 g

Darreichungsform:

SUPOSITORIO

Zusammensetzung:

GLICEROL 0,9 g

Verabreichungsweg:

VÍA RECTAL

Therapiebereich:

Glicerol

Produktbesonderheiten:

SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES, 12 supositorios Autorizado 14/12/2011 Comercializado

Berechtigungsstatus:

Anulado

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES
Glicerol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes y para qué se
utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Supositorios de Glicerina
Micralax Lactantes.
3.
Cómo usar Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
El glicerol, principio activo de este medicamento, es un laxante que
se administra por vía rectal. El efecto
laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las
heces que, junto a una ligera acción
irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento
transitorio y ocasional para niños menores de 2
años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUPOSITORIOS DE
GLICERINA MICRALAX LACTANTES
NO USE SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES
_ _

Si es alérgico al glicerol o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en el
apartado 6).

Si padece algún tipo de enfermedad anorectal, rectocolitis
hemorrágica (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de
aluminio-polietileno.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada supositorio de glicerina lactantes contiene 900 mg de glicerol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Supositorios.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional
para niños menores de 2 años.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico.
Supositorios de Glicerina Micralax
Lactantes se administra por vía rectal.
Niños menores de 2 años: 1 supositorio al día.
Forma de administración
Introduzca el supositorio profundamente en el recto. Reprimir la
evacuación lo máximo posible con
el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días se deberá
reevaluar la situación clínica.
2 de 4
4.3 CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.

Afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos
inflamatorios hemorroidales.

Los laxantes están contraindicados es pacientes con retortijones,
cólicos, nauseas, vómitos u
otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, dolencias
intestinales inflamatorias aguda o en
general en cualquier situación de dolor abdominal de etiología
desconocida.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

Evitar uso crónico.

En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que
no se produzca mejoría en los
hábitos intestinales, se debe interrumpir el tratamiento y realizar
una valoración de la situación
clínica del paciente.

Este medicamento no se debe utilizar durante más de 7 días seguidos
salvo mejor criteri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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