Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLICEROL
JOHNSON & JOHNSON S.A.
A06AX01
GLYCEROL
0,9 g
SUPOSITORIO
GLICEROL 0,9 g
VÍA RECTAL
Glicerol
SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES, 12 supositorios Autorizado 14/12/2011 Comercializado
Anulado
2011-12-14
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES Glicerol LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes. 3. Cómo usar Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. QUÉ ES SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA El glicerol, principio activo de este medicamento, es un laxante que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino. Está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para niños menores de 2 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES NO USE SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES _ _ Si es alérgico al glicerol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en el apartado 6). Si padece algún tipo de enfermedad anorectal, rectocolitis hemorrágica ( Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX LACTANTES 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 DESCRIPCIÓN GENERAL Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de aluminio-polietileno. 2.2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada supositorio de glicerina lactantes contiene 900 mg de glicerol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Supositorios. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para niños menores de 2 años. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Supositorios de Glicerina Micralax Lactantes se administra por vía rectal. Niños menores de 2 años: 1 supositorio al día. Forma de administración Introduzca el supositorio profundamente en el recto. Reprimir la evacuación lo máximo posible con el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días se deberá reevaluar la situación clínica. 2 de 4 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales. Los laxantes están contraindicados es pacientes con retortijones, cólicos, nauseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, dolencias intestinales inflamatorias aguda o en general en cualquier situación de dolor abdominal de etiología desconocida. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Evitar uso crónico. En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no se produzca mejoría en los hábitos intestinales, se debe interrumpir el tratamiento y realizar una valoración de la situación clínica del paciente. Este medicamento no se debe utilizar durante más de 7 días seguidos salvo mejor criteri Lesen Sie das vollständige Dokument