SUPERPEP TABLETTEN 50mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Dimenhydrinat

Verfügbar ab:

Hermes Arzneimittel GmbH (8002642)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Dimenhydrinat (934) 50 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Berechtigungsdatum:

1997-01-22

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
SUPERPEP TABLETTEN 50 MG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren
Wirkstoff: Dimenhydrinat
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Nehmen
Sie
dieses
Arzneimittel
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich durch die Therapie nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Superpep Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Superpep Tabletten beachten?
3.
Wie sind Superpep Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Superpep Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND SUPERPEP TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Superpep Tabletten sind ein Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen
aus der
Gruppe der H1-Antihistaminika.
Superpep
Tabletten
werden
angewendet
zur
Vorbeugung
und
Behandlung
von
Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei
Chemotherapie).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUPERPEP TABLETTEN BEACHTEN?
SUPERPEP TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder
einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind;

wenn Sie einen akuten Asthma-Anfall haben;

wenn Sie an grünem Star (Engwinkelglaukom) leiden;

wenn Sie einen Nebennierentumor (Phäochromozy

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SUPERPEP Tabletten 50 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, runde, gewölbte, nicht überzogene Tabletten mit Bruchkerbe
auf einer
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vorbeugung
und
Behandlung
von
Reisekrankheit,
Schwindel,
Übelkeit
und
Erbrechen (nicht bei Chemotherapie).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
_ _
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren _
Zur Vorbeugung von Reisekrankheiten: 3-mal täglich 1 Tablette; die
erste Tablette
sollte 30 Minuten vor Reisebeginn eingenommen werden.
Zur Behandlung von Reisekrankheiten, Schwindel, Übelkeit und
Erbrechen: Alle 4
Stunden 1 bis 2 Tabletten, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
Kinder ab 6 bis 12 Jahre:
½ bis 1 Tablette alle 6 bis 8 Stunden, jedoch nicht mehr als 3
Tabletten täglich.
Art der Anwendung
Die Tabletten sollen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen
werden.
Superpep
Tabletten
sind,
wenn
vom
Arzt
nicht
anders
verordnet,
nur
zur
kurzzeitigen
Anwendung
vorgesehen.
Bei
anhaltenden
Beschwerden
und
spätestens
nach
zweiwöchiger Anwendung
sollte
deshalb
ein Arzt
aufgesucht
werden, damit dieser über eine Weiterbehandlung entscheiden kann.
4.3
GEGENANZEIGEN
Superpep Tabletten dürfen nicht eingenommen werden bei/von:
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antihistaminika oder
einen
der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile;
-
akutem Asthma-Anfall;
-
Engwinkelglaukom;
-
Phäochromozytom;
-
Porphyrie;
-
Prostatahyperplasie mit Restharnbildung;
-
Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie);
-
gleichzeitiger Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmer (siehe auch 4.5);
-
Kindern unter 6 Jahren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDU