Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sunitinibum
Teva Pharma AG
L01XE04
sunitinibum
Hartkapseln
sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula.
A
Synthetika
Zytostatikum
zugelassen
2021-02-15
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Sunitinib-Teva Hartkapseln Teva Pharma AG Was ist Sunitinib-Teva und wann wird es angewendet? Sunitinib-Teva Hartkapseln enthalten den Wirkstoff Sunitinib, der die Teilung und Vermehrung von Tumorzellen hemmt. Sunitinib-Teva wird zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen eingesetzt, welche fortgeschritten sind und/oder Ableger im Körper gebildet haben. Sunitinib-Teva wird auch zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (einer speziellen Form von Tumoren im Magen-Darm-Trakt) verwendet, wenn eine Therapie mit Imatinib, einem anderen Tumor-Arzneimittel, nicht wirkt oder nicht vertragen wird. Sunitinib-Teva wird zudem zur Behandlung von fortgeschrittenen und/oder metastasierenden neuroendokrinen Tumoren des Pankreas eingesetzt. Dabei handelt es sich um Tumore der hormonproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse. Sunitinib-Teva darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Wann darf Sunitinib-Teva nicht eingenommen werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber Sunitinib oder einem der in Sunitinib-Teva enthaltenen Hilfsstoffe (siehe «Was ist in Sunitinib-Teva enthalten?»). Wann ist bei der Einnahme von Sunitinib-Teva Vorsicht geboten? Sunitinib-Teva wird Ihnen nur durch einen Arzt bzw. eine Ärztin mit Erfahrung in der Krebsbehandlung verschrieben. Folgen Sie sorgfältig allen Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin. Besondere Vorsicht ist in folgenden Fällen geboten: ·Blutgerinnsel: Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie kürzlich Probleme mit Blutgerinnseln in Ihren Venen oder Arterien (Arten von Blutgefässen) hat Lesen Sie das vollständige Dokument
Sunitinib-Teva Hartkapseln Teva Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe Sunitinib. Hilfsstoffe Sunitinib-Teva 12.5 mg und 25 mg Kapselinhalt: Mannitol, Povidon K-25, Croscarmellose-Natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt), Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172). Tinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid. Eine Hartkapsel enthält bis zu 0.15 mg Natrium. Sunitinib-Teva 37.5 mg Kapselinhalt: Mannitol, Povidon K-25, Croscarmellose-Natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt), Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172). Tinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid. Eine Hartkapsel enthält bis zu 0.23 mg Natrium. Sunitinib-Teva 50 mg Kapselinhalt: Mannitol, Povidon K-25, Croscarmellose-Natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt), Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172). Tinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid. Eine Hartkapsel enthält bis zu 0.31 mg Natrium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Hartkapseln zu 12.5, 25, 37.5 und 50 mg Sunitinib. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasierendem Nierenzellkarzinom (RCC). Behandlung von Patienten mit malignem gastrointestinalem Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib. Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem, gut differenziertem, fortgeschrittenem und/oder metastasierendem neuroendokrinen Pankreaskarzinom (pancreatic NET). Dosierung/Anwendung Die Therapie sollte von einem in der onkologischen Therapie erfahrenen Arzt durchgeführt werden. GIST und RCC Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg einmal täglich während 4 Wochen, gefolgt von einer zwe Lesen Sie das vollständige Dokument