Strophanthus / Nicotiana comp. Globuli velati

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben), Plumbum mellitum (Pot.-Angaben), Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information), Plumbum mellitum (Pot.-Information), Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Globuli velati
Zusammensetzung:
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Plumbum mellitum (Pot.-Angaben) 0.2g; Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6505734.00.00

Gebrauchsinformation

Strophanthus/Nicotiana comp.

Globuli velati

20 g

Wirkstoffe:

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9

Plumbum mellitum Dil. D14 aquos.

Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems

Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen

Zul.-Nr. 6505734.00.00

Verwendbar bis

Ch.-B.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g

Plumbum mellitum Dil. D14 aquos. (HAB, Vs. 6) 0,2 g

Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5 (HAB, Vs. 35b) 0,1 g

(Die Wirkstoffe werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonische Eingliederung der Empfindungsorganisation beim degenerativ geschädigten

Herzen, z.B. Altersherz, „Herzenge“ (Stenokardien), Angina pectoris, verlangsamte

Herzschlagfolge (Bradykardien).

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht

andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Schmerzen in der Herzgegend oder bei

Atemnot sowie bei ohnmachtähnlichen Zuständen ist eine ärztliche Abklärung zwingend

erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht

werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Strophanthus/Nicotiana comp. in Schwangerschaft und Stillzeit

nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Strophanthus/Nicotiana

comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen bis zu zweistündlich 5-

10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt

innerhalb von 1 Tag keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der

Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung

gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr

anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de

Stand:

08/2019

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“

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