Strepsils 8,75 mg Lutschtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

FLURBIPROFEN

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

ATC-Code:

R02AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

flurbiprofen

Einheiten im Paket:

16 Stück, Laufzeit: 36 Monate,24 Stück, Laufzeit: 36 Monate,8 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Flurbiprofen

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2002-03-18

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STREPSILS 8,75 MG LUTSCHTABLETTEN
Flurbiprofen 8,75 mg
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Strepsils Lutschtabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Strepsils Lutschtabletten
beachten?
3.
Wie sind Strepsils Lutschtabletten anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Strepsils Lutschtabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND STREPSILS LUTSCHTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Strepsils Lutschtabletten enthalten Flurbiprofen. Flurbiprofen ist ein
nicht-steroidales
entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAR, nicht-steroidale
Antirheumatika) mit
schmerzlindernden, fiebersenkenden und entzündungshemmenden
Eigenschaften.
Strepsils Lutschtabletten werden kurzzeitig angewendet zur Linderung
der Symptome bei
Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen und
Schwellungen, und bei
Schluckbeschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn die Symptome nach 3 Tagen
schlechter werden oder sich nicht
bessern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STREPSILS LUTSCHTABLETTEN
BEACHTEN?
STREPSILS LUTSCHTABLETTEN DÜRFEN

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Strepsils 8,75 mg Lutschtabletten
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Lutschtablette enthält 8,75 mg Flurbiprofen.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Glucose 1,069 g / Lutschtablette
Sucrose 1,407 g / Lutschtablette
Invertzucker (Honig) 50,3 mg / Lutschtablette
Allergene enthaltende Duftstoffe (im Zitronenaroma)
Weizenstärke (mit Gluten)* 21,38 µg / Lutschtablette
Sulfite – Schwefeldioxid (E220)* 0,137 ppm / Lutschtablette
*enthalten in der Glucose
Butylhydroxyanisol (E320)*
*enthalten im Zitronenaroma (0-1%)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtablette
Runde, blassgelbe, milchige Lutschtablette mit einer Prägung auf
beiden Seiten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Strepsils Lutschtabletten sind indiziert zur kurzzeitigen
symptomatischen Behandlung bei
schmerzhaften Entzündungen der Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und
Kindern ab 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:_
Bei Bedarf alle 3-6 Stunden eine Lutschtablette langsam lutschen/im
Mund zergehen lassen.
Maximal 5 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden anwenden. Es wird
empfohlen, das Arzneimittel
nicht länger als 3 Tage lang anzuwenden.
Kinder und Jugendliche: Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
Ältere Patienten:
Es kann keine allgemeine Dosierungsempfehlung gegeben werden, da die
aktuelle klinische Erfahrung
für
diese
Patientengruppe
begrenzt
ist.
Für
ältere
Patienten
besteht
ein
erhöhtes
Risiko
für
schwerwiegende Folgen von Nebenwirkungen.
_Eingeschränkte Leberfunktion:_
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion
ist keine Dosisanpassung nötig. Bei
Patienten mit starker Leberinsuffizienz ist Flurbiprofen
kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
_Eingeschränkte Nierenfunktion: _
Bei
Patienten
mit
leicht
bis
mäßig
eingeschränkter
Nierenfunktion
ist
keine
Dosisanpassung
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