Stomorgyl 750000 IU -125 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Metronidazol; Spiramycin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC-Code:

QJ01RA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Metronidazole; Spiramycin

Dosierung:

750000 IU -125 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Metronidazol 125 mg; Spiramycin 750000 IU

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Hund

Therapiebereich:

Spiramycin and Metronidazole

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 115263-01 - Packmaß: 20 (2 x 10) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103007203 - CNK-code: 0864066 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
STOMORGYL 10 KG
GEBRAUCHSINFORMATION
STOMORGYL 10 KG, 750 000 UI/125 MG, TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 chemin du Calquet,
31000 Toulouse (Frankreich)
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
STOMORGYL 10 KG, 750 000 UI/125 MG,
Tabletten für Hunde
Spiramycinum/Metronidazolum
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Spiramycinum 750 000 UI - Metronidazolum 125 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Algedratum - Sorbitolum - Dextrinum - Gelatina - Acidum citricum
monohydricum - Magnesii stearas -
Amylum tritici - Methylhydroxypropylcellulosum – Macrogolum –
cocheneal red A – Titanii dioxidum
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Kurative Behandlung von Infektionen des Mundraums und den Zähnen
verursacht durch pathogene
Keime die sensibel sind auf Spiramycin und Metronidazol.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht gebrauchen bei Überempfindlichkeit an Imidazolen und/oder
Spiramycin.
Die Behandlung von Tieren mit schwerer Leberpathologie ist zu
vermeiden.
Nicht zusammen mit anderen Macroliden und Lincosamiden verabreichen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten können Verdauungsbeschwerden wie Diarhee oder Erbrechen
vorkommen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihre