Steriles Lösungsmittel BI AH Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Wasser für Injektion

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

INN (Internationale Bezeichnung):

Water for Injection

Darreichungsform:

Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Zusammensetzung:

Wasser für Injektion 1000 ml

Verabreichungsweg:

parenterale Anwendung

Therapiegruppe:

andere Tiere oder keine Spezies bekant

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 166092-01 - Packmaß: 10 x 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03661103007357 - CNK-code: 1634583 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Notice – version DE
EXCIPIENT STERILE
GEBRAUCHSINFORMATION
STERILES LÖSUNGSMITTEL BI AH
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23,
1050 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Steriles Lösungsmittel BI AH Lösungsmittel zur Herstellung von
Parenteralia
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Aqua ad iniectabilia pro dosis una.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Das sterile Lösungsmittel ist dazu bestimmt, lyophilisierte
Impfstoffe von Boehringer Ingelheim Animal
Healthzu suspendieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Siehe Beipackzettel der lyophilisierten Impfstoffe, die mit dem
sterilen Lösungsmittel zu suspendieren
sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Siehe Beipackzettel der lyophilisierten Impfstoffe, die mit dem
sterilen Lösungsmittel zu suspendieren
sind.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies
bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Siehe Beipackzettel der lyophilisierten Impfstoffe, die mit dem
sterilen Lösungsmittel zu suspendieren
sind.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Verabreichung in der für den Impfstoff angegebenen Form.
Siehe Beipackzettel der lyophilisierten Impfstoffe, die mit dem
sterilen Lösungsmittel zu suspendieren
sind.
Notice – version DE
EXCIPIENT STERILE
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Nach dem Auflösen gut schütteln und sofort verwenden.
Das für den Impfstoff vorgesehene Dosisvolumen einhalten.
10.
WARTEZEIT
Nicht zutreffend.
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Unter 25°C lagern. Vor