Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aluminiumacetat-tartrat; Zinkoxid
Alhopharm Arzneimittel-Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3180681)
Aluminium acetate-tartrate, zinc oxide
Salbe
Aluminiumacetat-tartrat (02903) 0,09 Gramm; Zinkoxid (00361) 0,95 Gramm
Auftragen auf die Wundfläche
zugelassen
2001-05-03
NACHLIEFERUNG Stand: 29.12.2005 / Seite 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, sie enthält wichtige Informationen_ _darüber, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei_ _Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._ STELLASAN N Salbe Zusammensetzung: 10g Salbe enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen: Aluminiumacetat-tartrat 90 mg Zinkoxid 950 mg Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, Wollwachs, Erdnußöl, gelbes Wachs Originalpackungen mit 20g und 100g Salbe Traditionelles Arzneimittel Pharmazeutischer Unternehmer: Alhopharm Arzneimittel GmbH – Alte Chaussee 2 – 35614 Asslar Telefon: 06443 / 69001-0 Telefax: 06443 / 69001-10 Mitvertrieb: Linden Arzneimittel-Vertrieb GmbH – Rodheimer Straße 90 – 35452 Heuchelheim Telefon: 0641 – 9626610 Telefax: 0641 - 62817 Hersteller: Artesan Pharma GmbH – Wendlandstraße 1 – 29439 Lüchow Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Reizzuständen der Haut. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: _Wann dürfen Sie Stellasan N nicht anwenden?_ Stellasan N darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der wirksamen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Grundlage nicht angewendet werden. 5 10 15 20 25 30 35 40 NACHLIEFERUNG Stand: 29.12.2005 / Seite 2 _Was müssen Sie in der Schwangerschaft/ Stillzeit/ bei Kindern beachten?_ Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Ebenso fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: _Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Stellasan N nicht anders verordnet hat._ _Bitte halten Lesen Sie das vollständige Dokument
NACHLIEFERUNG Stand: 29.12.2005 / Seite 1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION Alhopharm Arzneimittel GmbH – Alte Chaussee 2 – 35614 Asslar 1. BEZEICHNUNG DES FERTIGARZNEIMITTELS Stellasan N 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS Apothekenpflichtig 3. STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE / WIRKSAME BESTANDTEILE 3.1 STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE: Traditionelles Arzneimittel 3.2 WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE: Arzneilich wirksame Bestandteile: 10g Salbe enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen: Aluminiumacetat-tartrat 90 mg Zinkoxid 950 mg 3.3 WEITERE BESTANDTEILE: Weißes Vaselin, Wollwachs, Erdnußöl, gelbes Wachs 4. ANWENDUNGSGEBIETE Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Reizzuständen der Haut. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden. 5. GEGENANZEIGEN Stellasan N darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der wirksamen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile der Grundlage nicht angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Ebenso fehlen Untersuchungen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. 5 10 15 20 25 30 35 40 NACHLIEFERUNG Stand: 29.12.2005 / Seite 2 7. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN Keine bekannt 8. WARNHINWEISE Keine 9. WICHTIGSTE INKOMPATIBILITÄTEN Keine bekannt. 10. DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN Bei Erwachsenen und Kindern Stellasan N 1 bis 3 mal täglich auf die betroffenen Hautstellen auftragen und trocknen lassen. Bitte beachten Sie den Hinweis unter „Anwendungsgebiete“. 11. ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Anwendung auf der Haut Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter „Anwendungsgebiete“. 12. NOTFALLMASSNAHMEN, SYMPTOME UND GEGENMITTEL Überdosierung Lesen Sie das vollständige Dokument