Land: Litauen
Sprache: Litauisch
Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ampicilinas
Sandoz GmbH
J01CA01
Ampicillin
500 mg; 1 g
milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Ampicillin
Perregistruotas
1995-11-22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI STANDACILLIN 500 MG KIETOSIOS KAPSULĖS ampicilinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Standacillin ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Standacillin 3. Kaip vartoti Standacillin 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Standacillin 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA STANDACILLIN IR KAM JIS VARTOJAMAS Standacillin veiklioji medžiaga yra ampicilinas, aminopenicilinų grupės antibiotikas. Penicilinai pažeidžia bakterijų ląstelių membranas ir tokiu būdu suardo augančias bakterijas. Standacillin vartojamas šioms jam jautrių bakterijų sukeltoms lengvoms arba vidutinio sunkumo infekcinėms ligoms gydyti: ausų, nosies ir gerklės (ūminiam vidurinės ausies uždegimui, ūminiam sinusitui); apatinių kvėpavimo takų (ūminiam ir lėtiniam paūmėjusiam bronchitui, bendruomenėje įgytam plaučių uždegimui); inkstų ir šlapimo takų (ūminiam arba lėtiniam paūmėjusiam inkstų geldelių ir taurelių uždegimui, inkstų geldelių uždegimui, šlapimo pūslės uždegimui, šlaplės uždegimui, prostatos uždegimui); lytinių ir šlapimo takų uždegimui (gonorėjai); mažojo dubens organų uždegiminėms ligoms (gimdos gleivinės uždegimui, priegimdžio uždegimui, kiaušidžių ir kiaušintakių uždegimui); virškinimo trakto infekcinėms ligoms (salmoneliozei, šigeliozei, vidurių šiltinei, paratifui), tul Lesen Sie das vollständige Dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Standacillin 500 mg kietosios kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje kapsulėje yra 500 mg ampicilino (ampicilino trihidrato pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Kietoji kapsulė (kapsulė) Kapsulės yra baltos, nepermatomos. Jose yra baltų miltelių. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Ampicilinui jautrių mikroorganizmų sukeltų lengvų arba vidutinio sunkumo infekcinių ligų gydymas: - ausų, nosies ir gerklės (ūminio vidurinės ausies uždegimo, ūminio sinusito); - apatinių kvėpavimo takų (ūminio ir lėtinio paūmėjusio bronchito, bendruomenėje įgytos pneumonijos); - inkstų ir šlapimo takų (ūminio arba lėtinio paūmėjusio pielonefrito, pielito, cistito, uretrito, prostatito); - gonorėjos; - mažojo dubens organų uždegiminės ligos (endometrito, parametrito, adneksito); - virškinimo trakto, tulžies pūslės bei latakų (salmoneliozės, šigeliozės, vidurių šiltinės, paratifo, cholecistito, cholangito). Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Dozavimas ir vartojimo metodas priklauso nuo amžiaus, svorio ir infekcijos sunkumo._ _Bendrieji dozavimo nurodymai_ Paaugliams ir suaugusiems žmonėms paros dozė yra 2 - 4 g (mažiausiai 1 g), vaikams 50-100 (mažiausiai 25) mg/kg kūno svorio. Jei reikia, paros dozę galima didinti iki 8 g (200 mg/kg kūno svorio). Kadangi ampicilino prasiskverbimas per kraujo ir smegenų barjerą mažėja priklausomai nuo infekcinio meningito lengvėjimo, todėl jį gydant vaistinio preparato dozės mažinti negalima. Paros dozę geriausia gerti lygiomis dalimis per 3-4 kartus. Jeigu ligonis negali vartoti vaistinio preparato per burną, galima skirti parenteralinę Standacillin farmacinę formą (žr. skyrių „Kontraindikacijos“). _Gydymo trukmė_ Šlapimo ir lyties Lesen Sie das vollständige Dokument