Staloral Pollen 5 Gräser Roggen Kombipackung, Lösung zur sublingualen Anwendung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

pollinis allergeni extractum

Verfügbar ab:

Stallergenes AG

ATC-Code:

V01AA

INN (Internationale Bezeichnung):

pollinis allergeni extractum

Darreichungsform:

Roggen Kombipackung, Lösung zur sublingualen Anwendung

Zusammensetzung:

A): pollinis allergeni extractum 0.1 U.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, excipiens ad solutionem pro 1 ml. B): pollinis allergeni extractum 1.0 U.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, excipiens ad solutionem pro 1 ml. C): pollinis allergeni extractum 10 U.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, excipiens ad solutionem pro 1 ml. D): pollinis allergeni extractum 100 U.: graminis flos (dactylis glomerata, anthoxanthum odoratum, lolium perenne, poa pratensis, phleum pratense) 80 % et secale cereale 20 %, excipiens ad solutionem pro 1 ml.

Therapiegruppe:

Allergene

Therapiebereich:

Hyposensibilisierung

Berechtigungsdatum:

2010-07-23

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Was ist STALORAL Pollen und wann wird es angewendet?, Was sollte dazu
beachtet werden? Wann
darf STALORAL Pollen nicht eingenommen werden? Wann ist bei der
Einnahme von STALORAL
Pollen Vorsicht geboten? Darf STALORAL Pollen während einer
Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden? Wie verwenden Sie STALORAL Pollen? Welche
Nebenwirkungen kann
STALORAL Pollen haben? Was ist in STALORAL Pollen enthalten?
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf,
Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
STALORAL Pollen, Lösung zur sublingualen Anwendung
Was ist STALORAL Pollen und wann wird es angewendet?
STALORAL Pollen ist eine Lösung zur sublingualen Anwendung aus
Allergenextrakten von Pollen
und wird zur Behandlung von Pollenallergien (genannt
Allergen-Immuntherapie) verwendet.
STALORAL Pollen kann bei Kindern ab 5 Jahren angewendet werden.
STALORAL Pollen darf nur
von einem in der Allergologie geschulten Arzt verordnet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Intensive körperliche Betätigung ist vor und nach jeder Einnahme zu
vermeiden.
STALORAL Pollen enthält 590 mg Natriumchlorid je Flasche. Dies sollte
bei Patienten, die eine
natriumarme (salzarme) Diät einhalten müssen, berücksichtigt
werden.
Wann darf STALORAL Pollen nicht eingenommen werden?
STALORAL Pollen darf nicht eingenommen werden:
·wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen einen der Hilfsstoffe
von STALORAL Pollen sind
(siehe Abschnitt „Was ist in STALORAL Pollen enthalten?“);
·wenn Sie an schwerem oder unkontrolliertem Asthma leiden;
·bei Vorliegen einer Erkrankung, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt,
oder wenn Ihr Immunsystem
geschwächt ist;
·wenn

Fachinformation

FACHINFORMATION
Zusammensetzung, Galenisc, Überdosierunghe Form und Wirkstoffmenge
pro Einheit,
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten, Dosierung/Anwendung,
Kontraindikationen, Warnhinweise
und Vorsichtsmassnahmen, Interaktionen, Unerwünschte Wirkungen,
Eigenschaften/Wirkungen
STALORAL Pollen, Lösung zur sublingualen Anwendung
Zusammensetzung
Wirkstoff
Allergenextrakt eines oder mehrerer Allergene gemäss Präparat.
Pollinis allergeni extractum:
·Alnus glutinosa (Erle)
·Ambrosia elatior (hohe Ambrosie)
·Artemisia vulgaris (Beifuss)
·Betula pendula (Birke)
·Corylus avellana (Hasel)
·Fagus sylvatica (Buche)
·Fraxinus excelsior (Esche)
·Olea europaea (Olive)
·Parietaria officinalis (aufrechtes Glaskraut)
·Phleum pratense (Wiesenlieschgras)
·Plantago lanceolata (Spitzwegerich)
·Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa
pratensis, Phleum pratense (5-
Gräsermischung)
·Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa
pratensis, Phleum pratense,
Avena sativa, Triticum aestivum, Zea mays, Hordeum vulgare
(5-Gräser-/ 4-Getreidemischung)
·Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa
pratensis, Phleum pratense et
Artemisia vulgaris (Beifuss/5-Gräser-Mischung)
·Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa
pratensis, Phleum pratense et
Secale cereale (5-Gräser/Roggen-Mischung)
·Alnus glutinosa, Betula pendula, Corylus avellana (3 Bäume: Erle,
Birke, Hasel)
·Alnus glutinosa, Betula pendula, Corylus avellana, Fraxinus
excelsior (3-Bäume/Esche-Mischung)
·Betula pendula, Fraxinus excelsior (Birke, Esche)
Hilfsstoffe
Natrii chloridum, glycerolum, mannitolum, aqua q.s. ad solutionem 1
ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Sublinguale Lösung mit einem oder mehreren Allergenen, die in
folgenden Konzentrationen
erhältlich sind:
0,1 IR/ml oder 0,1 IC/ml (Flasche mit gelber Kapsel)
1 IR/ml oder 1 IC/ml (Flasche mit grüner Kapsel)
10 IR/ml oder 10 IC/ml (Flasche mit blauer Kapsel)
100 IR/ml oder 100 IC/ml (Flasche mit roter Kap