Sponsin spezial

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Codergocrinmesilat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

FARMASAN Arzneimittel GmbH & Co.KG (3231094)

INN (Internationale Bezeichnung):

Codergocrin Mesilate (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Codergocrinmesilat (Ph.Eur.) (06055) 4,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-04-01

Gebrauchsinformation

Farmasan Arzneimittel
Karlsruhe
BEZEICHNUNG:
SPONSION® SPEZIAL
DARREICHUNGSFORM:
Hartkapsel, retardiert
Ausgabe:  005
Datum: 
23.08.2005
Seite:  
1
3. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden.
  Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
_1. WAS IST SPONSINâ SPEZIAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_
_2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPONSINâ SPEZIAL BEACHTEN?_
_3. WIE IST SPONSINâ SPEZIAL EINZUNEHMEN?_
_4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?_
_5. WIE IST SPONSINâ SPEZIAL AUFZUBEWAHREN?_
SPONSIN® SPEZIAL
Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Co-dergocrinmesilat)
ZUSAMMENSETZUNG:
Die arzneilich wirksamen Bestandteile sind:
1 Hartkapsel, retardiert enthält
1,5 mg Dihydroergocorninmethansulfonat;
1,5 mg Dihydroergocristinmethansulfonat;
1,0 mg
_a_ -Dihydroergocryptinmethansulfonat,
0,5 mg
_b_-Dihydroergocryptinmethansulfonat,
entsprechend 4,5 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat.
Farmasan Arzneimittel
Karlsruhe
BEZEICHNUNG:
SPONSION® SPEZIAL
DARREICHUNGSFORM:
Hartkapsel, retardiert
Ausgabe:  005
Datum: 
23.08.2005
Seite:  
2
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline  Cellulose;  Gelatine;  Maisstärke;  Povidon  K  25;  Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat)
(2:1); 
Hochdisperses 
Siliciumdioxid;
Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-Sorbinsäure  (Ph.  Eur.)-Wasser;  Sucrose;
Talkum; Erythrosin; Titandioxid; Eisen(III)-oxid; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O; Eisen(II/III

Fachinformation

Fachinfo/Farmasan/de_14407
– 1 –
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SPONSIN
®
 SPEZIAL
Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat
(Co-dergocrinmesilat)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Hartkapsel, retardiert, enthält
1,5 mg Dihydroergocorninmethansulfonat,
1,5 mg Dihydroergocristinmethansulfonat,
1,0 mg alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat,
0,5 mg beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat,
entsprechend 4,5 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln, retardiert
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik:
Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozi-
alen Interaktion.
Die   Bedingungen   (z.B.   das   therapeutische   Milieu),   unter   denen   günstige 
Wirkungen erwartet werden können, sind jedoch nicht vorhersehbar; es ist auch 
nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim einzelnen Patienten günstig 
zu beeinflussen sind.
Zur Zielgruppe gehören Patienten mit hirnorganischem Psychosyndrom sowie 
demenziellen   Erkrankungen   (primär   degenerative   Demenz, 
Multiinfarktdemenz).
_Hinweis:_
Fachinfo/Farmasan/de_14407
– 2 –
Bevor   die   Behandlung   mit   Dihydroergotoxinmethansulfonat   begonnen   wird, 
sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch 
zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.
-
Hypertonie bei älteren Patienten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
1-mal täglich (morgens) 1 Hartkapsel, retardiert, mit etwas Flüssigkeit vor der Mahl-
zeit einnehmen. Für magenempfindliche Patienten empfiehlt sich die Einnahme zu 
der Mahlzeit.
Die Anwendungsdauer von Dihydroergotoxinmethansulfonat ist bei bestimmungs-
gemäßer   Dosierung   zeitlich   nicht   begrenzt.   In   geeigneten  Abständen,   mindestens 
jedoch�