Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Codergocrinmesilat (Ph.Eur.)
FARMASAN Arzneimittel GmbH & Co.KG (3231094)
Codergocrin Mesilate (Ph. Eur.)
Hartkapsel, retardiert
Codergocrinmesilat (Ph.Eur.) (06055) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1985-04-01
Farmasan Arzneimittel Karlsruhe BEZEICHNUNG: SPONSIN® FORTE DARREICHUNGSFORM: Hartkapsel, retardiert Ausgabe: 005 Datum: 23.08.2005 Seite: 1 3. PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Diese Packungsbeilage beinhaltet: _1. WAS IST SPONSINâ FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPONSINâ FORTE BEACHTEN?_ _3. WIE IST SPONSINâ FORTE EINZUNEHMEN?_ _4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?_ _5. WIE IST SPONSINâ FORTE AUFZUBEWAHREN?_ SPONSIN® FORTE Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Co-dergocrinmesilat) ZUSAMMENSETZUNG: Die arzneilich wirksamen Bestandteile sind: 1 Hartkapsel, retardiert enthält 0,833 mg Dihydroergocorninmethansulfonat, 0,833 mg Dihydroergo cristinmethansulfonat, 0,556 mg _a_-Dihydroergocryptinmethansulfonat, 0,278 mg _b_-Dihydroergocryptinmethansulfonat, entsprechend 2,5 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat. Farmasan Arzneimittel Karlsruhe BEZEICHNUNG: SPONSIN® FORTE DARREICHUNGSFORM: Hartkapsel, retardiert Ausgabe: 005 Datum: 23.08.2005 Seite: 2 Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose; Gelatine; Maisstärke; Povidon K 25; Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat) (2:1); Hochdisperses Siliciumdioxid; Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-Sorbinsäure (Ph. Eur.)-Wasser; Sucrose; Talkum; Erythrosin; Titandioxid; Eisen(III)-oxid; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O; Eisen(II/III)-oxid. Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinfo/Farmasan/de_14408 – 1 – FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SPONSIN ® FORTE Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Co-dergocrinmesilat) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Hartkapsel, retardiert, enthält 0,833 mg Dihydroergocorninmethansulfonat, 0,833 mg Dihydroergocristinmethansulfonat, 0,556 mg alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat, 0,278 mg beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat, entsprechend 2,5 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapseln, retardiert 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik: Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozi- alen Interaktion. Die Bedingungen (z.B. das therapeutische Milieu), unter denen günstige Wirkungen erwartet werden können, sind jedoch nicht vorhersehbar; es ist auch nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim einzelnen Patienten günstig zu beeinflussen sind. Zur Zielgruppe gehören Patienten mit hirnorganischem Psychosyndrom sowie demenziellen Erkrankungen (primär degenerative Demenz, Multiinfarktdemenz). _Hinweis:_ Fachinfo/Farmasan/de_14408 – 2 – Bevor die Behandlung mit Dihydroergotoxinmethansulfonat begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. - Hypertonie bei älteren Patienten. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 2-mal täglich 1 Hartkapsel, retardiert, mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein- nehmen. Für magenempfindliche Patienten empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. Die Anwendungsdauer von Dihydroergotoxinmethansulfonat ist bei bestimmungs- gemäßer Dosierung zeitlich nicht begrenzt. In geeigneten A Lesen Sie das vollständige Dokument