Spigelia Komplex North

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Ammi visnaga (Pot.-Angaben); Nerium oleander (Pot.-Angaben); Natrium nitricum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Creatininum-serotoninum-sulfuricum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

"St.Johanser" Naturmittelvertriebsgesellschaft mbH (3203614)

INN (Internationale Bezeichnung):

Lachesis mutus (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Ammi visnaga (Pot.-Information), Nerium oleander (Pot.-Information), Natrium nitricum (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Creatininum-serotoninum-sulfuricum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,1 Milliliter; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,1 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,1 Milliliter; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 0,1 Milliliter; Ammi visnaga (Pot.-Angaben) (02175) 0,1 Milliliter; Nerium oleander (Pot.-Angaben) (02178) 0,1 Milliliter; Natrium nitricum (Pot.-Angaben) (02410) 0,1 Milliliter; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,1 Milliliter; Creatininum-serotoninum-sulfuricum (Pot.-Angaben) (19215) 0,1 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1981-09-18

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION! BITTE AUFMERKSAM LESEN!
SPIGELIA KOMPLEX
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Die folgende Gebrauchsinformation ist bitte aufmerksam zu lesen, weil
sie wichtige Informationen darüber enthält, was bei der Anwendung
dieses
Arzneimittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an
Ihren Arzt oder Apotheker.
ZUSAMMENSETZUNG: 1,0 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Ammi visnaga Dil.D4, Aurum metallicum Dil.D10, Cactus Dil.D6,
Crataegus Dil.D4, Glonoinum Dil.D6, Lachesis mutus Dil.D12, Natrium
nitricum
Dil.D4, Oleander Dil.D6, Creatininum-serotoninum-sulfuricum Dil.D10
[HAB, Vorschrift 5a, D2 mit Ethanol 15%(m/m), D3 bis D8 mit Ethanol
43%
(m/m)], Spigelia Dil.D4 je 0,1 ml. Gemeinsame Potenzierung der letzten
zwei Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
SONSTIGER BESTANDTEIL: Natriumchlorid
DARREICHUNGSFORM: Flüssige Verdünnung zur Injektion
PACKUNGSGRÖSSE: Originalpackung 10 Ampullen zu 1,0 ml
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des
Arzneimittels
fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
WECHSELWIRKUNGEN mit anderen Arzneimitteln
keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren
in der
Lebensweise und