Solum Inject 10

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Angaben); Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben); Extractum soli uliginosi (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Extractum solos uliginosi (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Angaben) (09477) 1 Gramm; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) (14144) 1 Gramm; Extractum soli uliginosi (Pot.-Angaben) (20724) 1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-06-23

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
SOLUM INJECT 10
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D11
Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D11
Solum uliginosum Dil. D11 aquos.
Anthroposophisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Wärmeorganisation und Harmonisierung der
Empfindungsorganisation, z.B.
bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, Wetterfühligkeit,
Wirbelsäulensyndromen, Nervenschmerzen (Neuralgien).
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden
oder unklaren
Beschwerden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die einer
ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Solum Inject 10 in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 35,1 mg Natrium (Hauptbestandteil von
Kochsalz/Speisesalz) pro
Ampulle. Dies entspricht 1,8 % der für einen Erwachsenen empfohlenen
maximalen
täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet bei Schmerzzuständen 1-mal täglich 10
ml intravenös
injizieren.
Die intravenöse Injektion des Arzneimittels kann nicht von Ihnen
selbst durchgeführt werden.
Bitte wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren
Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit dem
Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
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