Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)
PFIZER CANADA ULC
H02AB04
METHYLPREDNISOLONE
1G
Trousse
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 1G
Intramusculaire
1X8ML
Prescription
ADRENALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2015-09-15
MONOGRAPHIE Pr SOLU-MEDROL MD Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP Poudre stérile Fioles de 500 mg et 1 g Pr SOLU-MEDROL MD ACT-O-VIAL MD Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP Poudre stérile et diluant Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, avec agent de conservation Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, sans agent de conservation Glucocorticoïde Pfizer Canada inc. 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date de rédaction : 23 septembre 2003 Date de révision : 11 février 2015 N o de contrôle : 178081 M.D. de Pfizer Enterprises, SARL Pfizer Canada inc., licencié M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC Pfizer Canada inc., licencié Pfizer Canada inc. 2014 _ _ _Monographie de SOLU-MEDROL (succinate sodique de méthylprednisolone) _ _Page 2 de 46_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...........................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................16 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................21 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ...........................................................27 SURDOSAGE....................................................................................................................30 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................31 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................33 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT Lesen Sie das vollständige Dokument