SOLMUCOL 100MG Granule pro perorální roztok v sáčku

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Wirkstoff:

1551 ACETYLCYSTEIN

Verfügbar ab:

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava Array

ATC-Code:

R05CB01

INN (Internationale Bezeichnung):

1551 ACETYLCYSTEIN

Dosierung:

100MG

Darreichungsform:

Granule pro perorální roztok v sáčku

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Verschreibungstyp:

OTC Array

Therapiebereich:

ACETYLCYSTEIN

Produktbesonderheiten:

Kód SÚKL: 0015207 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015208 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015209 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0069164 Velikost balení: 40X100MG Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049586 Velikost balení: 30X100MG Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0069163 Velikost balení: 20X100MG Druh obalu: Array Stav registr.: N

Berechtigungsstatus:

R - registrovaný léčivý přípravek

Berechtigungsdatum:

2024-02-12

Gebrauchsinformation

sp.zn.sukls162513/2023
Příbalová informace: informace pro uživatele
SOLMUCOL 100 MG
GRANULE PRO
PERORÁLNÍ ROZTOK V
SÁČKU
acetylcysteinum
Přečtěte
si
pozorně
tuto
příbalovou
informaci
dříve,
než
začnete
tento
přípravek
užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu. Požádejte
svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ
INFORMACI:
1.
Co je přípravek SOLMUCOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek SOLMUCOL
užívat
3.
Jak se přípravek SOLMUCOL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek SOLMUCOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE P
ŘÍPRAVEK
SOLMUCOL A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Léčivá
látka
acetylcystein
rozpouští
všechny složky,
které
způsobují
vazkost
hlenu.
Tím
podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel.
Přípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích
cest, která jsou provázena intenzivní
tvorbou hustého vazkého hlenu.
Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými a
dospívajícími nebo podáván dětem
od 3 let při onemocněních dýchacích cest, jako jsou akutní
zánět průdušek, hrtanu, průdušnice a
chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.
Na doporučení lékaře, který určí i dávkování a délku
léčby, se přípravek užívá u chronických
zánětů pr

Fachinformation

sp.zn.sukls322511/2021
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
1. NÁ
Z
EV PŘÍPRAVKU
SOLMUCOL 100
MG GRANULE PRO PERO
RÁ
L
NÍ ROZTOK
V SÁČKU
2. KVALITATIVN
Í A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální roztok v sáčku.
Popis přípravku: granulát oranžové barvy, pomerančové vůně.
4. KLIN
ICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích
cest, která jsou provázena intenzívní
tvorbou hustého vazkého hlenu.
Užívá se při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní
zánět průdušek, hrtanu a průdušnice,
chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.
Dále se přípravek užívá u chronických zánětů
průdušek,
hrtanu,
průdušnice,
průduškového
astmatu,
bronchiolitidy,
mukoviscidózy, emfyzému,
bronchiektázií,
předoperačních
a
pooperačních
stavů spojených s větší tvorbou vazkého hlenu v dýchacích
cestách a při léčbě
chronického zánětu hrtanu, akutní i chronické sinusitidy a otitis
media s výpotkem.
Přípravek je vhodný pro dospělé, dospívající a děti starší
než 6 měsíců, avšak dětem do 3 let má
být podáván pouze na doporučení lékaře.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮS
OB POD
ÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ:
Dospělí a dospívající od 14 let: 3krát denně 2 sáčky
Solmucolu 100 mg
Děti a dospívající mezi 6-14 lety: 3-4krát denně 1 sáček
Solmucolu 100 mg
Děti mezi 2-6 lety: 2-3krát denně 1 sáček Solmucolu 100 mg
Děti od 6 měsíců do 2 let: 2-3krát denně ½ sáčku Solmucolu
100 mg
Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u
závažnějších případů dva týdny.
Pokud se příznaky nezlepší do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebo se
zhorší, je třeba se poradit s lékařem.
Bez porady s lékařem se přípravek nemá užívat déle než 14
dní.
U mukoviscidózy a dalších onemocnění, u nichž je SOLMUCOL
užíván pouze