Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sitagliptin
Krka, D.D. Novo Mesto
A10BH01
Sitagliptin
50 mg
Filmtablette
Sitagliptin 50 mg
zum Einnehmen
Sitagliptin
CTI-code: 553440-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553440-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1.3.1 Sitagliptin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text022823 _2 - Updated: Page 1 of 8 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Sitagliptin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text022823 _2 - Updated: Page 2 of 8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN SITAGLIPTINE KRKA 25 MG FILMTABLETTEN SITAGLIPTINE KRKA 50 MG FILMTABLETTEN SITAGLIPTINE KRKA 100 MG FILMTABLETTEN Sitagliptin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Sitagliptine Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sitagliptine Krka beachten? 3. Wie ist Sitagliptine Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sitagliptine Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SITAGLIPTINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sitagliptine Krka enthält den Wirkstoff Sitagliptin und gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die bei der Zuckerkrankheit eingenommen werden. Diese Arzneimittelklasse wird als DPP4-Hemmer (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichnet und dient zur Blutzuckerregulierung bei zuckerkranken erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes. Dieses Arzneimittel trägt dazu bei, den nach einer Mahlzeit gebildeten Insulinspiegel zu erhöhen und senkt die vom Körper produzierte Zuckerme Lesen Sie das vollständige Dokument