Sitagliptin Zentiva 50 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-09-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
17-05-2024

Wirkstoff:

sitagliptinum

Verfügbar ab:

Helvepharm AG

ATC-Code:

A10BH01

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptinum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogola, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.23 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Diabetes Typ 2

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-03-21

Gebrauchsinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Sitagliptin Zentiva®
Was ist Sitagliptin Zentiva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sitagliptin Zentiva nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Sitagliptin Zentiva Vorsicht geboten?
Darf Sitagliptin Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Sitagliptin Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Sitagliptin Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Sitagliptin Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Sitagliptin Zentiva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sitagliptin Zentiva®
Was ist Sitagliptin Zentiva und wann wird es angewendet?
Sitagliptin Zentiva enthält den Wirkstoff Sitagliptin. Dieser gehört
zu einer Klasse von Arzneimitteln, die
DPP-4-Inhibitoren (Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren) genannt werden
und die oral (durch den Mund)
eingenommen werden. Sie erniedrigen den Blutzucker von Patienten mit
Diabetes mellitus Typ 2 (Diabetes
mellitus: Zuckerkrankheit). Diabetes mellitus Typ 2 wird auch
Nicht-Insulinabhängiger Diabetes mellitus
genannt.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen Sitagliptin Zentiva verschrieben,
um Ihren Bl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Sitagliptin Zentiva®
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Sitagliptin Zentiva®
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Sitagliptinum.
Hilfsstoffe
Cellulosum microcristallinum (E 460), Calcii hydrogenphosphas (E 341),
Carmellosum natricum conexum
(E 468), Magnesii stearas (E 470b), Natrii stearylis fumaras.
Filmüberzug der 25 mg Filmtablette: Titanii dioxidum (E 171),
Triacetium (E 1518), Ferri oxidum rubrum
(E 172), Lactosum monohydricum 1.2 mg, Hypromellosum (E 464) pro
compresso obducto.
Filmüberzug der 50 mg und 100 mg Filmtablette: Poly(alcohol
vinylicus) (E 1203), Macrogola (E 1521),
Talcum (E 553b), Titanii dioxidum (E 171), Ferri oxidum rubrum (E
172), Ferri oxidum flavum (E 172).
1 Filmtablette zu 25 mg enthält 0.61 mg Natrium.
1 Filmtablette zu 50 mg enthält 1.23 mg Natrium.
1 Filmtablette zu 100 mg enthält 2.45 mg Natrium.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten mit 25 mg, 50 mg oder 100 mg Sitagliptin als
Sitagliptinhydrochlorid-Monohydrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Diabetes mellitus Typ 2
Wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät und vermehrte körperliche
Aktivitäten ungenügend gesenkt werden
kann:
·als Monotherapie;
·in Kombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff bei
Patienten, bei denen mit Metformin oder
einem anderen oralen Antidiabetikum keine ausreichende Kontrolle der
Glyk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-09-2020