Sitagliptin Metformin Sandoz 50 mg/850 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
02-05-2024

Wirkstoff:

metformini hydrochloridum, sitagliptinum

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

metformini hydrochloridum, sitagliptinum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

metformini hydrochloridum 850 mg, sitagliptini hydrochloridum monohydricum corresp. sitagliptinum 50 mg, povidonum K 30, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.99 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Orales Antidiabetikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-09-08

Gebrauchsinformation

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Sitagliptin Metformin Sandoz®
Was ist Sitagliptin Metformin Sandoz und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sitagliptin Metformin Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Sitagliptin Metformin Sandoz Vorsicht
geboten?
Darf Sitagliptin Metformin Sandoz während einer Schwangerschaft oder
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sitagliptin Metformin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Sitagliptin Metformin Sandoz und wann wird es angewendet?
Sitagliptin Metformin Sandoz ist eine Tablette, die zwei Wirkstoffe
enthält, Sitagliptin und Metformin.
Sitagliptin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die DPP-4
Hemmer (Dipeptidylpeptidase-4-
Hemmer) genannt werden und Metformin gehört zur Klasse der Biguanide.
Gemeinsam senken sie den
Blutzucker von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2
(Zuckerkrankheit). Diabet
                                
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Sitagliptin Metformin Sandoz®
Zusammensetzung
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Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
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Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Sitagliptin Metformin Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum, Metformini hydrochloridum.
Hilfsstoffe
Sitagliptin Metformin Sandoz 50 mg/500 mg
Tablettenkern: Povidonum K30, natrii laurilsulfas, cellulosum
microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, natrii stearylis fumaras.
Filmüberzug: Hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis
citras, titanii dioxidum (E171), talcum,
ferri oxidum rubrum (E172)
*corresp. natrium: 1,84 mg (50 mg/500 mg)
Sitagliptin Metformin Sandoz 50 mg/850 mg
Tablettenkern: Povidonum K30, natrii laurilsulfas, cellulosum
microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, natrii stearylis fumaras
Filmüberzug: Hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis
citras, titanii dioxidum (E171), talcum,
ferri oxidum rubrum (E172), ferri oxidum flavum (E172)
*corresp. natrium: 2,99 mg (50 mg/800 mg)
Sitagliptin Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg
Tablettenkern: Povidonum K30, natrii laurilsulfas, cellulosum
microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, natrii stearylis fumaras.
Filmüberzug: Hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis
citras, titanii dioxidum (E171), talcum,
ferri oxidum flavum (E172)
*corresp. natrium: 3,50 mg (50 mg/1000 mg).
Darreichungsform und Wirksto
                                
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