SINOPRYL 5 MG TABLET, 30 ADET

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

lisinopril

Verfügbar ab:

SANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

C09AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

lisinopril

Verschreibungstyp:

Normal

Therapiebereich:

serum

Berechtigungsstatus:

Aktif

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

1
|
10
KULLANMA TALİMATI
SİNOPRYL 5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
5 mg lisinopril anhidroz’a eşdeğer 5,45 mg lisinopril dihidrat
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mannitol,
dibazik
kalsiyum
fosfat,
mısır
nişastası,
prejelatinize
nişasta, magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SİNOPRYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SİNOPRYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SİNOPRYL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_SİNOPRYL'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SİNOPRYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
SİNOPRYL anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ADE)
ilaç grubuna dahildir ve 5 mg
lisinopril içerir.
•
Lisinopril kan damarlarınızı genişletir. Bu, kan basıncının
düşmesine yardımcı olur. Bu
durum aynı zamanda kalbin vücuda daha kolay kan pompalamasını
sağlar.
•
SİNOPRYL beyaz, yuvarlak ve bölünebilir çentikli bir tablettir. 30
tablet içeren blisterlerde
bulunur.
•
SİNOPRYL aşağıdaki durumlarda kullanılır:
-
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde,
-
Kalbin kanı vücudunuza pompalamakta güçlüğün yol açtığı
kalp yetmezliği (nefes darlığı,
bacaklarda şişlik ve hafif egzersiz sonrası yorgunluk) tedavisinde,
-
Yakında kalbinizde zayıflamaya yol açabilen k

Fachinformation

1 / 18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SİNOPRYL 5 mg tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablette 5 mg lisinopril anhidroza eşdeğer 5,45 mg
lisinopril dihidrat.
Yardımcı maddeler için 6.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz, yuvarlak, bölünebilir çentikli tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Hipertansiyon tedavisi (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
Kalp yetmezliği
Semptomatik kalp yetmezliği tedavisi.
Akut miyokard infarktüsü
Bir akut miyokard infarktüsünü takiben 24 saat içerisinde
hemodinamik olarak stabil
hastaların kısa süreli (6 hafta) tedavisi.
Diyabetin renal komplikasyonları
Tip 2 diyabetli ve yeni başlamış nefropatisi olan hipertansif
hastalarda renal hastalık
tedavisi (Bkz. Bölüm 5.1).
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doz hasta profiline ve kan basıncı yanıtına göre bireysel olarak
düzenlenmelidir (Bkz.
Bölüm 4.4).
HIPERTANSIYON
Lisinopril monoterapi olarak ya da diğer antihipertansif ilaç
sınıflarıyla kombinasyon
halinde kullanılabilir (Bkz. Bölüm 4.4, 4.5 ve 5.1).
Başlangıç dozu
Hipertansiyonlu
hastalarda,
normal
önerilen
başlangıç
dozu
10
mg’dır.
Güçlü
renin-
anjiyotensin-aldosteron sistemi aktivasyonuna (özellikle,
renovasküler hipertansiyon, tuz
ve/veya hacim deplesyonu, kardiyak dekompanzasyon ya da şiddetli
hipertansiyon) sahip
hastalarda ilk dozun ardından kan basıncı aşırı düşebilir. Bu
tip hastalarda 2,5 ila 5 mg’lık
bir başlangıç dozu önerilmekte olup, tedavi tıbbi gözetim
altında başlatılmalıdır. Renal
bozuklukta başlangıç dozunun daha düşük olması gereklidir (Bkz.
Tablo 1).
2 / 18
İdame dozu
Normal etkili idame dozajı, günde tek doz olarak verilen 20
mg’dır. Genel olarak, istenen
tedavi etkisi belirli bir doz düzeyinde 2 ila 4 haftalık bir
dönemde elde edilemezse, doz daha
da artırılabilir. Uzun süreli, kontrollü klinik çalışmalarda
kullan