Sidroga Brust- und Hustentee N Arzneitee

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

thymi herba (Thymus vulgaris L. und/oder Thymus zygis L., herba), althaeae radix (Althaea officinalis L., radix), plantaginis lanceolatae folium (Plantago lanceolata L. s.l., folium), liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix), lichen islandicus (Cetraria islandica (L.) Ach. s.l., thallus)

Verfügbar ab:

Sidroga AG

ATC-Code:

R05X

INN (Internationale Bezeichnung):

thymi herba (Thymus vulgaris L. und/oder Thymus zygis L., herba), althaeae radix (Althaea officinalis L., radix), plantaginis lanceolatae folium (Plantago lanceolata L. s.l., folium), liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix), lichen islandicus (Cetraria islandica (L.) Ach. s.l., thallus)

Darreichungsform:

Arzneitee

Zusammensetzung:

thymi herba (Thymus vulgaris L. und/oder Thymus zygis L., herba) 0.7 g, althaeae radix (Althaea officinalis L., radix) 0.5 g, plantaginis lanceolatae folium (Plantago lanceolata L. s.l., folium) 0.3 g, liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix) 0.3 g, lichen islandicus (Cetraria islandica (L.) Ach. s.l., thallus) 0.2 g, pro charta.

Klasse:

E

Therapiegruppe:

Phytoarzneimittel

Therapiebereich:

Traditionsgemäss zur Erleichterung des Abhustens und zur Reizlinderung bei Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Sidroga® Brust- und Hustentee N, Arzneitee
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sidroga Brust- und Hustentee N und wann wird er angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sidroga Brust- und Hustentee N nicht oder nur mit Vorsicht
angewendet werden?
Darf Sidroga Brust- und Hustentee N während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Sidroga Brust- und Hustentee N?
Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Brust- und Hustentee N haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee N enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Sidroga Brust- und Hustentee N? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Sidroga® Brust- und Hustentee N, Arzneitee
Sidroga AG
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sidroga Brust- und Hustentee N und wann wird er angewendet?
Sidroga Brust- und Hustentee N enthält die folgenden getrockneten und
geschnittenen Pflanzenteile:
Thymiankraut, Eibischwurzel, Spitzwegerichblätter, Süssholzwurzel
und Isländisches Moos.
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IT
Sidroga Brust- und Hustentee N wird traditionsgemäss zur
Erleichterung des Abhustens und zur
Reizlinderung bei Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung
angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf oder wenn sich Ihre
Beschwerden verschlimmern sowie wenn
nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin
aufgesucht werden.
Wann darf Sidroga Brust- und Hustentee N nicht oder nur mit Vorsicht
angewendet werden?
Sidroga Brust- und Hustentee N darf nicht angewendet werden bei
bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Brust- u