Land: Lettland
Sprache: Lettisch
Quelle: Zāļu valsts aģentūra
Sertralīna hidrohlorīds
G.L. Pharma GmbH, Austria
N06AB06
Sertralini hydrochloridum
100 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
G.L. Pharma GmbH, Austria
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 05-04-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM SERTRALINE LANNACHER 50 MG APVALKOTĀS TABLETES SERTRALINE LANNACHER 100 MG APVALKOTĀS TABLETES _Sertralinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Sertraline Lannacher un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Sertraline Lannacher lietošanas 3. Kā lietot Sertraline Lannacher 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Sertraline Lannacher 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR SERTRALINE LANNACHER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Sertraline Lannacher aktīvā viela ir sertralīns. Sertralīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par selektīviem serotonīna atpakaļsaistīšanas inhibitoriem (SSAI). Šīs zāles lieto depresijas un/vai trauksmes ārstēšanai. SERTRALINE LANNACHER LIETO, LAI ĀRSTĒTU: depresiju un novērstu depresijas recidīvu (pieaugušajiem); sociālo trauksmi (pieaugušajiem); pēctraumatiskā stresa sindromu (PTSS) (pieaugušajiem); panikas lēkmes (pieaugušajiem); obsesīvi-kompulsīvos traucējumus (OKT) (pieaugušajiem, kā arī bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem). DEPRESIJA ir slimība, kad jūtaties bēdīgs, nevariet gulēt vai izbaudīt dzīvi kā agrāk. PANIKAS LĒKMES UN OBSESĪVI- KOMPULSĪVIE TRAUCĒJUMI (OKT) ir slimības, kas saistītas ar trauksmi, kad Jūs pastāvīgi traucē uzmācīgas domas (apsēstība), kuras liek Jums atk Lesen Sie das vollständige Dokument
SASKAŅOTS ZVA 05-04-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS SERTRALINE LANNACHER 50 mg apvalkotās tabletes SERTRALINE LANNACHER 100 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS SERTRALINE LANNACHER 50 MG Katra tablete satur 56 mg sertralīna hidrohlorīda (_Sertralini hydrochloridum_), kas ekvivalents 50 mg sertralīna (sertralinum). SERTRALINE LANNACHER 100 MG Katra tablete satur 112 mg sertralīna hidrohlorīda (_Sertralini hydrochloridum_), kas ekvivalents 100 mg sertralīna (sertralinum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas līdz pelēkbaltas iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju vienā tabletes pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Sertralīns indicēts šādos gadījumos: depresijas epizožu ārstēšanai. Depresijas epizožu recidīva novēršanai; panikas ar agorafobiju vai bez tās ārstēšanai; obsesīvi- kompulsīvo traucējumu (OKT) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 6 līdz 17 gadiem; sociālās trauksmes ārstēšanai; pēctraumatiskā stresa sindroma ārstēšanai (PTSS). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Devas terapiju uzsākot_ _Depresija un OKT_ Ārstēšanu ar Sertralīnu vajadzētu uzsākt ar 50 mg dienā. _Panikas lēkmes, PTSS un sociālā trauksme_ Ārstēšanu uzsāk ar 25 mg dienā. Pēc vienas nedēļas devu palielina līdz 50 mg sertralīna vienu reizi dienā. Šāds devu režīms samazina terapijas sākumā iespējamās blakusparādības, ko galvenokārt novēro pacientiem ar panikas sindromu. _Devas pielāgošana_ _Depresija, OKT, panikas lēkmes, sociālā trauksme un PTSS_ Pacientiem, kas nereaģē uz 50 mg devu, pozitīvu efektu var dot devas palielināšana. Starp devas palielināšanas reizēm ar soli 50 mg jābūt vismaz 1 nedēļu garam intervālam; devu var palielināt līdz maksimālai devai 200 mg dienā. Tā kā sertralīna eliminācijas pusperiods Lesen Sie das vollständige Dokument