Sera med Professional Tremazol ad us. vet. Lösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

praziquantelum

Verfügbar ab:

Alfauna AG

ATC-Code:

QP52AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

praziquantelum

Darreichungsform:

Lösung

Zusammensetzung:

praziquantelum 74.7 mg, macrogolum 300, excipiens ad-Lösung für 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Behandlung gegen Kiemen-, Haut-, Band- und Schuppenwürmer (bei Zierfischen) im Süss- und Meerwasser

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2008-11-07

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versiguard Rabies ad us. vet., Injektionssuspension für Hunde,
Katzen, Rinder, Schweine, Schafe,
Ziegen, Pferde und Frettchen
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml (= 1 Dosis) enthält:
WIRKSTOFF/E:
Inaktiviertes Tollwutvirus; Stamm SAD Vnukovo-32
mind. 2.0 I.E.*
*I.E.:
Internationale Einheiten
HILFSSTOFFE:
Adjuvantien:
Aluminiumhydroxid
2.0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0.1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Leicht rosa gefärbte Suspension, die feine Sedimente enthalten kann.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierarten
Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden, Katzen, Rindern, Schweinen,
Schafen, Ziegen, Pferden
und Frettchen (ab einem Alter von 12 Wochen) gegen Tollwut. Die
Impfung verhindert Erkrankung
und Mortalität.
Beginn der Immunität: 14 bis 21 Tage nach der Erstimpfung
Dauer der Immunität:
_Hunde: _Mindestens 3 Jahre nach der Erstimpfung.
_Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen_:
Mindestens 1 Jahr nach der
Erstimpfung und 2 Jahre nach Wiederholungsimpfungen.
4.3
Gegenanzeigen
Tollwutverdächtige oder bereits an Tollwut erkrankte Tiere dürfen
nicht geimpft werden
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Es sollten nur gesunde Tiere geimpft werden.
4.5
Besondere Warnhinweise für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
In sehr seltenen Fällen kann bei allen Zieltierarten nach subkutaner
Verabreichung eine
vorübergehende Schwellung an der Injektionsstelle auftreten. Die
Schwellung kann einen
Durchmesser von bis zu 10 mm erreichen. In seltenen