Semi-Euglucon N

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-01-2008

Wirkstoff:

Glibenclamid

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)

INN (Internationale Bezeichnung):

glyburide

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Glibenclamid (06493) 1,75 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1982-02-22

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SEMI-EUGLUCON® N   
 
 
 
 
Wirkstoff: Glibenclamid 1,75 mg  
 
 
 
 
 
Tabletten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. 
Was ist Semi-Euglucon® N und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Semi-Euglucon® N beachten?
3. 
Wie ist Semi-Euglucon® N einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.      Wie ist Semi-Euglucon® N aufzubewahren?
6.      Weitere Informationen
1. WAS IST SEMI-EUGLUCON® N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Semi-Euglucon® N gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der
nicht-insulinabhängigen Zuckerkrankheit bei Erwachsenen (Diabetes mellitus Typ 2).
Semi-Euglucon® N ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei
erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2), wenn allein durch
konsequente Einhaltung der diabetesgerechten Ernährung, Gewichtsabnahme bei
Übergewicht und körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des
Blutzuckerspiegels erreicht wurde.
Semi-Euglucon® N kann allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Metformin
angewendet werden.
2. WAS MÜSSEN S
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
EUGLUCON® N
SEMI-EUGLUCON® N
1.   BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
EUGLUCON® N
Wirkstoff: Glibenclamid 3,5 mg 
Tabletten
SEMI-EUGLUCON® N
Wirkstoff: Glibenclamid 1,75 mg
Tabletten
2.   QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Euglucon® N:
1 Tablette enthält 3,5 mg Glibenclamid.
Semi-Euglucon® N:
1 Tablette enthält 1,75 mg Glibenclamid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1
3.   DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4.   KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
- Nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus bei Erwachsenen
(NIDDM, Typ 2), wenn andere Maßnahmen wie 
konsequente Einhaltung der Diabetes-Diät, Gewichtsreduktion bei
Übergewicht, ausreichende körperliche 
Betätigung nicht zu einer befriedigenden Einstellung des
Blutglucosespiegels geführt haben.
- (Semi-)Euglucon® N kann als Monotherapie oder in Kombination mit
Metformin verwendet werden.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Ersteinstellung
Die Einstellung des Patienten auf (Semi-) Euglucon® N darf nur
durch den Arzt vorgenommen werden und 
muss zusammen mit der Diäteinstellung erfolgen. Die Dosierung
richtet sich nach dem Ergebnis der 
Stoffwechseluntersuchung (Blut- und Harnzucker).
Es wird empfohlen, die Therapie mit einer möglichst
niedrigen Dosierung zu beginnen. Dies gilt vor allem bei 
Patienten mit besonderer Neigung zu Hypoglykämien
oder einem Körpergewicht unter 50 kg.
Die Therapie sollte einschleichend eingeleitet werden, beginnend
mit einer möglichst niedrigen Dosierung:
- 1 (bis 2) Tablette(n) Semi-Euglucon® N bzw. ½ (bis
1) Tablette Euglucon® N (entsprechend 1,75 bis 3,5 mg 
Glibenclamid) täglich.
Bei unzureichender Stoffwechsellage soll die Dosis schrittweise -
im Abstand von einigen Tagen bis etwa eine 
Woche - auf die therapeutisch erforderliche tägliche Dosis erhöht
werden bis
- maximal 3 Tabletten Euglucon® N (entsprechend 10,5 mg
Glibenclamid) täglich.
Umstellung von anderen
                                
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