Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glibenclamid
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)
glyburide
Tablette
Glibenclamid (06493) 1,75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1982-02-22
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SEMI-EUGLUCON® N Wirkstoff: Glibenclamid 1,75 mg Tabletten LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Semi-Euglucon® N und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Semi-Euglucon® N beachten? 3. Wie ist Semi-Euglucon® N einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Semi-Euglucon® N aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST SEMI-EUGLUCON® N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Semi-Euglucon® N gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der nicht-insulinabhängigen Zuckerkrankheit bei Erwachsenen (Diabetes mellitus Typ 2). Semi-Euglucon® N ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2), wenn allein durch konsequente Einhaltung der diabetesgerechten Ernährung, Gewichtsabnahme bei Übergewicht und körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des Blutzuckerspiegels erreicht wurde. Semi-Euglucon® N kann allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Metformin angewendet werden. 2. WAS MÜSSEN S Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION EUGLUCON® N SEMI-EUGLUCON® N 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL EUGLUCON® N Wirkstoff: Glibenclamid 3,5 mg Tabletten SEMI-EUGLUCON® N Wirkstoff: Glibenclamid 1,75 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Euglucon® N: 1 Tablette enthält 3,5 mg Glibenclamid. Semi-Euglucon® N: 1 Tablette enthält 1,75 mg Glibenclamid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus bei Erwachsenen (NIDDM, Typ 2), wenn andere Maßnahmen wie konsequente Einhaltung der Diabetes-Diät, Gewichtsreduktion bei Übergewicht, ausreichende körperliche Betätigung nicht zu einer befriedigenden Einstellung des Blutglucosespiegels geführt haben. - (Semi-)Euglucon® N kann als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin verwendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Ersteinstellung Die Einstellung des Patienten auf (Semi-) Euglucon® N darf nur durch den Arzt vorgenommen werden und muss zusammen mit der Diäteinstellung erfolgen. Die Dosierung richtet sich nach dem Ergebnis der Stoffwechseluntersuchung (Blut- und Harnzucker). Es wird empfohlen, die Therapie mit einer möglichst niedrigen Dosierung zu beginnen. Dies gilt vor allem bei Patienten mit besonderer Neigung zu Hypoglykämien oder einem Körpergewicht unter 50 kg. Die Therapie sollte einschleichend eingeleitet werden, beginnend mit einer möglichst niedrigen Dosierung: - 1 (bis 2) Tablette(n) Semi-Euglucon® N bzw. ½ (bis 1) Tablette Euglucon® N (entsprechend 1,75 bis 3,5 mg Glibenclamid) täglich. Bei unzureichender Stoffwechsellage soll die Dosis schrittweise - im Abstand von einigen Tagen bis etwa eine Woche - auf die therapeutisch erforderliche tägliche Dosis erhöht werden bis - maximal 3 Tabletten Euglucon® N (entsprechend 10,5 mg Glibenclamid) täglich. Umstellung von anderen Lesen Sie das vollständige Dokument